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細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒（pi）是利用細(xì)胞內(nèi)dna能夠和熒光染料結(jié)合的特性，細(xì)胞各個(gè)時(shí)期其dna含量不同從而結(jié)合的熒光染料不同，流式細(xì)胞儀檢測(cè)的熒光強(qiáng)度也不一樣來(lái)檢測(cè)細(xì)胞周期。
更新時(shí)間:2025-12-29
trail／apo2l是腫瘤壞死因子（tnf）超家族的重要成員，因能特異性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡而成為腫瘤生物學(xué)和癌癥治療領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。以下從核心定義、分子機(jī)制、生物學(xué)功能、臨床研究及挑戰(zhàn)等方面展開詳細(xì)解析。
更新時(shí)間:2025-12-29
細(xì)胞衰老檢測(cè)試劑盒 / cell senescence β-galactosidase staining kit是細(xì)胞控制其生長(zhǎng)潛能的保障機(jī)制，一般含義是復(fù)制衰老（replicative senescence，rs），指正常細(xì)胞經(jīng)過(guò)有限次數(shù)的分裂后，停止分裂，此時(shí)細(xì)胞雖然是存活的，但是細(xì)胞形態(tài)和生理代謝活性發(fā)生明顯變化的現(xiàn)象。
更新時(shí)間:2025-12-29
ao/pi雙染試劑盒是采用ao/pi探針雙染細(xì)胞核的方法檢測(cè)凋亡細(xì)胞的狀態(tài)，是細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)研究常用的染色方法。
更新時(shí)間:2025-12-29
7-aad染色試劑盒是一種核酸染料，與dna結(jié)合后可發(fā)出強(qiáng)烈的熒光，其熒光特性與pi相似，可被488nm氬離子激光激發(fā)，但其發(fā)射光譜較pi窄，且發(fā)射波長(zhǎng)更長(zhǎng)，對(duì)其他檢測(cè)通道的干擾更小，在多色熒光分析中是pi的最佳替代品，可與多種488激發(fā)光激發(fā)的熒光染料聯(lián)合使用，如fitc，pe等。
更新時(shí)間:2025-12-29
hoechst33258染色試劑盒可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，也可用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測(cè)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
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caspase 10 活性檢測(cè)試劑盒-熒光用于活細(xì)胞內(nèi)源性 caspase-10 活性的熒光檢測(cè)，優(yōu)先選擇 fam-aevd-fmk 標(biāo)記試劑盒（flica 類）；若需裂解后批量檢測(cè)，可選 aevd-afc 底物試劑盒。
更新時(shí)間:2025-12-29
procaspase-3激活劑是細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）通路中的關(guān)鍵 “前體蛋白”，需通過(guò)特定激活劑激活為具有活性的 caspase-3，才能啟動(dòng)下游凋亡反應(yīng)。其激活劑的研究在癌癥治療、神經(jīng)退行性疾病干預(yù)等領(lǐng)域具有重要意義，以下從核心機(jī)制、主要類型及研究應(yīng)用展開詳細(xì)說(shuō)明。
更新時(shí)間:2025-12-29
caspase 8抑制劑是細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）信號(hào)通路中的關(guān)鍵 “啟動(dòng)型” 胱天蛋白酶，同時(shí)參與炎癥反應(yīng)調(diào)控，其功能異常與腫瘤、自身免疫病、神經(jīng)退行性疾病等密切相關(guān)。caspase 8 抑制劑是一類通過(guò)特異性抑制 caspase 8 活性
更新時(shí)間:2025-12-29
caspase 7抑制劑是凋亡執(zhí)行型 caspase家族的核心成員，在細(xì)胞凋亡（程序性細(xì)胞死亡）的終末階段發(fā)揮關(guān)鍵作用 —— 通過(guò)切割細(xì)胞內(nèi)多種底物（如聚 adp 核糖聚合酶 parp、細(xì)胞骨架蛋白等），最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)崩解和死亡。
更新時(shí)間:2025-12-29
caspase 6抑制劑是凋亡相關(guān)胱天蛋白酶（caspase）家族的關(guān)鍵成員，主要參與細(xì)胞凋亡的執(zhí)行階段，同時(shí)在神經(jīng)退行性疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑牟±磉^(guò)程中發(fā)揮獨(dú)特作用。caspase 6 抑制劑通過(guò)特異性抑制 caspase 6 的活性，成為調(diào)控細(xì)胞凋亡、干預(yù)神經(jīng)退行性疾病的重要研究靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
caspase 4抑制劑已從早期泛 caspase 活性位點(diǎn)抑制，發(fā)展到更具選擇性與成藥性的變構(gòu)策略，覆蓋膿毒癥、ibd、化膿性汗腺炎等多種炎癥場(chǎng)景，并有臨床前 / 臨床推進(jìn)跡象。
更新時(shí)間:2025-12-29
caspase 3抑制劑是一種高效可逆的caspase-3的小分子抑制劑，ki值是0.23。可以抑制由caspase 3激活導(dǎo)致的細(xì)胞凋亡。ac-devd-cho分子式為n-acetyl-asp-glu-val-asp-cho，即c20h30n4o11，分子量為502.5。也可以抑制caspase 7。
更新時(shí)間:2025-12-29
caspase 2抑制劑是胱天蛋白酶家族（caspase family）的重要成員，兼具促凋亡（誘導(dǎo)細(xì)胞程序性死亡）和促炎癥（調(diào)控炎癥反應(yīng)）功能，同時(shí)參與細(xì)胞周期檢查點(diǎn)、dna 損傷修復(fù)等生理過(guò)程。caspase 2 抑制劑是一類能特異性抑制 caspase 2 活性的分子，通過(guò)阻斷其介導(dǎo)的信號(hào)通路，在疾病治療（如神經(jīng)退行性疾病、癌癥、炎癥性疾?。┖突A(chǔ)研究中具有重要價(jià)值。
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牛血清白蛋白(第五組份) bsa ⅴ是牛血清中的一種球蛋白，在生化實(shí)驗(yàn)和生物制藥等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2025-12-29
異硫氰酸胍這是其最的應(yīng)用。在經(jīng)典的 “胍法” rna 提取中，高濃度的 gtc 能迅速抑制 rna 酶 (rnase) 的活性，同時(shí)破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使 rna 釋放到溶液中。這是確保獲得高質(zhì)量、未降解 rna 的關(guān)鍵。
更新時(shí)間:2025-12-29
tris 三羥甲基氨基甲烷常見的應(yīng)用包括配制tbs (tris 緩沖生理鹽水)、te (tris-edta) 緩沖液等，用于 dna/rna 提取、蛋白質(zhì)電泳等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
lentiguide-puro載體作為 lenticrisprv2 的 “精簡(jiǎn)版”，僅保留 grna 表達(dá)單元，需與 cas9 表達(dá)載體配套使用。這種設(shè)計(jì)可降低載體尺寸，提高病毒滴度，還能避免 cas9 長(zhǎng)期存在導(dǎo)致的脫靶風(fēng)險(xiǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pdonr201載體通過(guò) gateway 克隆技術(shù)，利用 bp 重組反應(yīng)將目的基因插入到 pdonr201 載體中，構(gòu)建目的基因的入門質(zhì)粒，方便后續(xù)的基因操作和分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
pfrt/laczeo載體將 pfrt/laczeo 載體轉(zhuǎn)染到哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，通過(guò) zeocin 篩選得到穩(wěn)定整合了載體的細(xì)胞，這些細(xì)胞中含有一個(gè) frt 位點(diǎn)。然后將帶有目的基因且兩側(cè)帶有 frt 位點(diǎn)的 flp-in 表達(dá)載體以及 flp 重組酶表達(dá)質(zhì)粒 pog44 共轉(zhuǎn)染到這些細(xì)胞中
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pk7gwiwg2(i)載體通過(guò)構(gòu)建含有目的基因反向重復(fù)序列的 rnai 表達(dá)載體，導(dǎo)入植物細(xì)胞后可產(chǎn)生雙鏈 rna，引發(fā) rna 干擾現(xiàn)象，抑制目的基因表達(dá)，進(jìn)而研究基因功能。
更新時(shí)間:2025-12-29
pires2-acgfp1-nuc載體該載體含內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires）元件，可使目的基因與報(bào)告基因以雙順?lè)醋拥男问睫D(zhuǎn)錄，分別翻譯。這一特性便于在同一細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)目的蛋白和熒光蛋白，通過(guò)熒光信號(hào)來(lái)監(jiān)控目的基因的表達(dá)狀態(tài)。
更新時(shí)間:2025-12-29
prevtet-on載體可用于建立穩(wěn)定的 tet-on 細(xì)胞系，由于逆轉(zhuǎn)錄病毒基因轉(zhuǎn)移能高效轉(zhuǎn)導(dǎo)幾乎所有分裂細(xì)胞類型，該載體也適用于建立轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。還可與 prev-tre 逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)載體配合使用，根據(jù) dox 濃度變化，誘導(dǎo)目的基因高水平表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgl4.23[luc2 minp]載體主要用于研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控，通過(guò)將目的基因的啟動(dòng)子區(qū)域或轉(zhuǎn)錄反應(yīng)元件克隆到該載體的 minp 上游，然后轉(zhuǎn)染至哺乳細(xì)胞中，根據(jù) luc2 基因的表達(dá)情況，即可分析目的啟動(dòng)子或轉(zhuǎn)錄反應(yīng)元件的活性及相關(guān)調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-29
pcdna3.1-3xflag-c載體在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株中，目的基因在 cmv 啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)下表達(dá)出融合蛋白?？赏ㄟ^(guò) western blot、elisa 等方法檢測(cè)蛋白的表達(dá)情況，利用免疫熒光、免疫組化等方法對(duì)蛋白進(jìn)行定位分析。
更新時(shí)間:2025-12-29
pgrna-bacteria載體可表達(dá)可定制的向?qū)?rna（grna），通過(guò)與 cas 蛋白配合，靶向識(shí)別并結(jié)合細(xì)菌基因組中的特定序列，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌基因的敲低，常用于研究細(xì)菌基因功能、調(diào)控機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-12-29
plsc-5載體還具備一些其他的調(diào)控元件和信號(hào)序列，如 rre、gp41 peptide、protein tat、c ppt/cts 等，這些元件對(duì)于慢病毒載體的包裝、運(yùn)輸和功能發(fā)揮具有重要作用。此外，還有 ef-1-alpha core promoter、kozak sequence、sv40 nls 等序列，可增強(qiáng)基因表達(dá)和蛋白定位的準(zhǔn)確性。
更新時(shí)間:2025-12-29
psqt1601載體主要用于基因編輯領(lǐng)域，可通過(guò)構(gòu)建特定的基因片段，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯操作，幫助科研人員研究基因功能等相關(guān)課題。
更新時(shí)間:2025-12-29
pmscv-loxp-dsred-loxp-egfp-puro-wpre載體該載體主要用于條件性過(guò)表達(dá)目的基因。在沒(méi)有 cre 重組酶存在時(shí)，dsred 基因表達(dá)，而目的基因與 egfp 的融合基因不表達(dá)；當(dāng)有 cre 重組酶存在時(shí)，loxp 位點(diǎn)之間的 dsred 基因被刪除，從而激活目的基因與 egfp 的融合基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-29
py016 (pcdna3.1-hlbcpf1)載體帶有 neomycin/g418 抗性基因，可用于在細(xì)胞轉(zhuǎn)染后通過(guò) g418 藥物篩選穩(wěn)定表達(dá)目的基因的細(xì)胞株。此外，還具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），用于在細(xì)菌中篩選含有該質(zhì)粒的菌株。
更新時(shí)間:2025-12-29
px552載體包括用于克隆的限制性內(nèi)切酶位點(diǎn)，如 spei、ecorv、agei、xbai 等，便于目的基因的插入和載體的構(gòu)建；還含有 bgh poly (a) signal 等元件，有助于 mrna 的穩(wěn)定和轉(zhuǎn)錄終止。
更新時(shí)間:2025-12-29
psqt1313載體主要用于 crispr/cas 系統(tǒng)的基因編輯實(shí)驗(yàn)，可同時(shí)表達(dá)兩個(gè) grna，與 cas9 蛋白或其相關(guān)融合蛋白配合使用，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組特定區(qū)域的雙位點(diǎn)編輯，提高基因編輯的效率和準(zhǔn)確性，常用于構(gòu)建基因敲除、敲入或定點(diǎn)突變的細(xì)胞模型或動(dòng)物模型。
更新時(shí)間:2025-12-29
pst1374-nls-flag-linker-cas9載體含有 cmv 啟動(dòng)子，可啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。插入片段為人類密碼子優(yōu)化的 cas9 基因，n 端帶有核定位信號(hào)（nls）和 flag 標(biāo)簽，還有一段 32 個(gè)氨基酸的連接序列（linker），有助于 cas9 蛋白定位到細(xì)胞核內(nèi)，并方便對(duì) cas9 蛋白進(jìn)行檢測(cè)和純化。
更新時(shí)間:2025-12-29
px854載體可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá) sgrna 和 c 端的 spcas9 片段。sgrna 能夠引導(dǎo) spcas9 蛋白結(jié)合到靶基因的特定序列上，對(duì) dna 進(jìn)行切割，從而實(shí)現(xiàn)基因敲除、敲入或堿基編輯等操作。
更新時(shí)間:2025-12-29
py011 (pcdna3.1-hlb2cpf1)載體通常具有氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌等原核細(xì)胞中篩選含有該質(zhì)粒的菌株；同時(shí)可能具有新霉素（neo）抗性，便于在真核細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株，可用 g418 進(jìn)行篩選。
更新時(shí)間:2025-12-29
psih1-h1-copgfp-t2a-puro載體該載體可用于慢病毒包裝，將目的基因或 shrna 傳遞到難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞類型中，如原代細(xì)胞、干細(xì)胞等，實(shí)現(xiàn)基因的高效表達(dá)或沉默。
更新時(shí)間:2025-12-29
pcag-flpe載體主要用于基因編輯，可與含有 frt 位點(diǎn)的載體配合使用，通過(guò) flpe 重組酶介導(dǎo) frt 位點(diǎn)間的重組反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)基因的敲除、敲入或替換等操作。也可用于細(xì)胞譜系追蹤，標(biāo)記特定細(xì)胞及其后代，研究細(xì)胞的發(fā)育、分化和遷移等過(guò)程。還可參與構(gòu)建復(fù)雜的基因調(diào)控系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的時(shí)空特異性調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-12-29
m51 super 8x fopflash (topflash mutant)載體在 wnt 信號(hào)通路激活時(shí)，胞質(zhì)中的 β-catenin 會(huì)進(jìn)入細(xì)胞核，與 tcf/lef 轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，進(jìn)而結(jié)合到 topflash 載體上的 tcf/lef 結(jié)合位點(diǎn)，促進(jìn)熒光素酶基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)，使熒光強(qiáng)度增加。
更新時(shí)間:2025-12-29
plvx-ires-tdtomato-neo載體該載體基于 hiv-1 慢病毒系統(tǒng)，含有內(nèi)部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（ires），可使目的基因和 tdtomato 從同一個(gè) mrna 轉(zhuǎn)錄本中同時(shí)表達(dá)。將目的基因克隆至載體的多克隆位點(diǎn)后，可包裝成慢病毒顆粒，感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)目的基因的穩(wěn)定表達(dá)
更新時(shí)間:2025-12-29
plv-ef1α-mcs-ires-bsd載體可將目的基因?qū)氩溉閯?dòng)物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定或瞬時(shí)表達(dá)，用于基因功能研究、蛋白生產(chǎn)以及制備轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系等。可與慢病毒包裝系統(tǒng)共轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞（如 hek293t 細(xì)胞），生產(chǎn)重組慢病毒，進(jìn)而感染目標(biāo)細(xì)胞，提高基因轉(zhuǎn)染效率。
更新時(shí)間:2025-12-29
py010 (pcdna3.1-hascpf1)載體該載體攜帶 hascpf1 基因，可能用于基因編輯相關(guān)研究。cpf1 是一種核酸酶，與 crispr 系統(tǒng)相關(guān)，可在向?qū)?rna 的引導(dǎo)下識(shí)別并切割特定的 dna 序列，此載體可將 hascpf1 蛋白在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯操作，常用于基因功能研究、疾病模型構(gòu)建等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
pkmd106e - intein-cas9(s219)載體該載體可在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá) intein - cas9 (s219)，借助 cas9 蛋白的核酸酶活性，可對(duì)細(xì)胞基因組進(jìn)行編輯，如敲除、敲入或替換特定基因片段等，用于基因功能研究等領(lǐng)域。cmv 啟動(dòng)子能較強(qiáng)地啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，使 cas9 蛋白在細(xì)胞中有效表達(dá)，nls - 3x flag 標(biāo)簽有助于對(duì) cas9 蛋白進(jìn)行定位和檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-29
px853載體與載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)相關(guān)。載體效應(yīng)實(shí)驗(yàn)通過(guò)用牛血清白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（bsa - dnp）和卵白蛋白耦聯(lián)二硝基苯（oa - dnp）制備載體 — 半抗原，觀察載體在抗體產(chǎn)生中的作用。實(shí)驗(yàn)證明載體具有載體特異性，一個(gè)完全抗原分子必須具有載體決定基和半抗原決定基
更新時(shí)間:2025-12-29
pgadt7-rec載體主要用于酵母雙雜交或單雜交實(shí)驗(yàn)，可用于構(gòu)建 gal4 激活域（gal4 ad）融合表達(dá)文庫(kù)，通過(guò)同源重組將 cdna 與載體連接，進(jìn)而篩選與目的蛋白相互作用的蛋白或研究基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控等。
更新時(shí)間:2025-12-29
pcdna-dcas9-vp64載體在 crispr 系統(tǒng)中，sgrna 可以引導(dǎo) dcas9-vp64 融合蛋白結(jié)合到靶基因的特定區(qū)域，由于 dcas9 不具備切割 dna 的活性，不會(huì)對(duì) dna 造成雙鏈斷裂，但 vp64 轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域可以招募細(xì)胞內(nèi)的 rna 聚合酶等轉(zhuǎn)錄相關(guān)因子，結(jié)合到靶基因的啟動(dòng)子區(qū)域
更新時(shí)間:2025-12-29
pwtcas9-bacteria載體是一個(gè)大腸桿菌 cas9 四環(huán)素誘導(dǎo)表達(dá)質(zhì)粒，可用于誘導(dǎo)表達(dá)野生型 cas9（來(lái)自化膿性鏈球菌），通過(guò)四環(huán)素誘導(dǎo)來(lái)調(diào)控 cas9 蛋白的表達(dá)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌基因的敲低等操作，常用于細(xì)菌基因功能研究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
pyes2-gfp載體可用于在釀酒酵母中表達(dá)目的蛋白，通過(guò)誘導(dǎo) gal1 啟動(dòng)子，實(shí)現(xiàn)目的蛋白的大量表達(dá)，便于后續(xù)的蛋白純化和功能研究。
更新時(shí)間:2025-12-29
pmscv-f-del casp9.ires.gfp載體增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（egfp），可用于直觀地觀察載體的轉(zhuǎn)染和表達(dá)情況，便于通過(guò)熒光顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)等方法進(jìn)行檢測(cè)和篩選。
更新時(shí)間:2025-12-29
最新產(chǎn)品
- 6SL3000-2DH35-8CA0 2025/12/30 21:54:05
- 1PH7186-..B..-0 2025/12/30 21:53:22
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- 希而科進(jìn)口Kraus & Naimer接口模塊、感應(yīng)傳感器、旋鈕開關(guān)、自動(dòng)控制器，更多開關(guān)設(shè)備直供 2025/12/30 21:52:36
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- 4EU2721-4AA00 2025/12/30 21:43:04
- 6SL3000-2DE38-4BA0 2025/12/30 21:40:30
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- 4EU3021-0AA00 2025/12/30 21:39:04
- 1FT6084-8WH7.- 2025/12/30 21:38:15
- 4EP3701-0DS 2025/12/30 21:34:39
- 4EU2721-7AA00 2025/12/30 21:34:02
- 1FN3005-0PH00-0AA0 2025/12/30 21:33:23
- 1PH7103-2HG02-0CJ0 2025/12/30 21:30:36
- 1FT6084-8AF7.-. 2025/12/30 21:29:55
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