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pap12bd含有 g418 抗性基因片段，包括 0.7kb 的 pgk 啟動(dòng)子區(qū)域和來自 tn5 的 1.5kb 的 bglii/bamhi 片段，bamhi 位點(diǎn)位于 g418r 和 pgk 終止子之間。這使得含有該質(zhì)粒的細(xì)胞在含有 g418 的培養(yǎng)基中能夠生長，可用于篩選和鑒定成功導(dǎo)入質(zhì)粒的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-12-31
pbacgus-2cp主要用于在昆蟲細(xì)胞中克隆和表達(dá)目的基因。該載體可與桿狀病毒 dna（如 bacvector-1000 或 - 2000 三酶切病毒 dna）共轉(zhuǎn)染昆蟲細(xì)胞，以產(chǎn)生重組桿狀病毒。
更新時(shí)間:2025-12-31
pgl4.50[luc2 cmv hygro]即螢火蟲熒光素酶報(bào)告基因，經(jīng)過密碼子優(yōu)化，表達(dá)效率比傳統(tǒng)螢火蟲熒光素酶高 10 倍以上，發(fā)射波長為 560nm，在體內(nèi)紅移至 610nm，穿透性強(qiáng)，適合用于內(nèi)臟成像。
更新時(shí)間:2025-12-31
pdp5rs載體以及編碼衣殼蛋白和其他輔助蛋白的基因。這些元件和基因的合理排列和組合，使得 pdp5rs 能夠在宿主細(xì)胞中發(fā)揮作用，實(shí)現(xiàn) aav 病毒的包裝和生產(chǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-31
ptiger是來自信裕生物的 felix 載體系統(tǒng)中的一種轉(zhuǎn)移載體。屬于慢病毒載體，其 backbone 大小為 7851bp，不含插入片段。
更新時(shí)間:2025-12-31
pcym1-11具有氨芐青霉素抗性，可使用 g418 篩選含有該質(zhì)粒的細(xì)胞，在細(xì)菌中生長的抗性為 100μg/ml 的氨芐青霉素。
更新時(shí)間:2025-12-31
gresshoff-doy培養(yǎng)基(gd培養(yǎng)基,不含有機(jī)物)不含有機(jī)物的 gd 培養(yǎng)基成分清晰明確，各種大量元素、微量元素的含量都經(jīng)過精確配比，有利于研究植物組織在特定礦質(zhì)營養(yǎng)條件下的生長和發(fā)育規(guī)律，減少了有機(jī)物可能帶來的復(fù)雜影響，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更具可重復(fù)性和可靠性。
更新時(shí)間:2025-12-31
真菌活性氧檢測(cè)試劑盒（ros檢測(cè)試劑盒）-紅色熒光可以為您提供各種細(xì)胞樣本、切片樣本、組織樣本的活性氧、活性氮檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品。
更新時(shí)間:2025-12-31
pap-1-luc該載體以 pgl6 質(zhì)粒為模板，在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè) ap-1 結(jié)合位點(diǎn)，能高靈敏度地檢測(cè) ap-1 的激活水平。同時(shí)，對(duì)載體中其他轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了突變處理，提高了轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。
更新時(shí)間:2025-12-31
pn-yfp載體該載體通常將黃色熒光蛋白（yfp）拆分為 n 端（yn）片段，與目標(biāo)蛋白融合表達(dá)。當(dāng)兩個(gè)融合了 yn 和 yc（yfp 的 c 端片段）的目標(biāo)蛋白發(fā)生相互作用時(shí)，yn 和 yc 片段會(huì)靠近并重新組裝成有活性的 yfp，發(fā)出熒光，從而可用于檢測(cè)蛋白之間的相互作用。
更新時(shí)間:2025-12-31
pkaede-s1主要用于基因工程實(shí)驗(yàn)，可將目的基因與 kaede 熒光蛋白基因連接，通過觀察熒光了解目的基因的表達(dá)情況。也可用于細(xì)胞標(biāo)記，追蹤細(xì)胞的活動(dòng)，還能用于蛋白質(zhì)定位研究，確定目的蛋白在細(xì)胞內(nèi)的分布位置等。
更新時(shí)間:2025-12-31
紅細(xì)胞活性氧檢測(cè)試劑盒-綠色熒光采用 dcfh-da（2,7 - 二氯熒光素二乙酸酯）作為熒光探針。dcfh-da 本身沒有熒光，且為脂溶性物質(zhì)，能夠自由穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。
更新時(shí)間:2025-12-31
pqe-80l含有 t5 啟動(dòng)子，并帶有 lac 操縱子，可被大腸桿菌 rna 聚合酶識(shí)別，啟動(dòng)外源基因轉(zhuǎn)錄。可通過添加誘導(dǎo)劑 iptg 來解除 lac 操縱子對(duì) t5 啟動(dòng)子的抑制，從而調(diào)控外源基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-31
propidium iodide染色液用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測(cè)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-31
切片單線態(tài)氧檢測(cè)試劑盒（1o2檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光是一種利用綠色熒光探針檢測(cè)單線態(tài)氧的工具，常用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的研究。
更新時(shí)間:2025-12-31
pmys-ires-gfp載體該載體包含來自莫洛尼鼠白血病病毒（mmlv）和骨髓增生肉瘤病毒（mpsv）/pcc4 細(xì)胞傳代骨髓增生肉瘤病毒（pcmv）的雜交長末端重復(fù)序列（ltrs），能夠在造血干細(xì)胞中表達(dá)基因。載體提供了病毒包裝信號(hào)
更新時(shí)間:2025-12-31
pcmv6-ac-3ddk該載體帶有 c 端 3xddk 標(biāo)簽，可用于目的蛋白的檢測(cè)與純化等，便于后續(xù)對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行研究。
更新時(shí)間:2025-12-31
pab-6xhis-mbp該載體帶有 n 端的 6xhis 標(biāo)簽和 mbp（麥芽糖結(jié)合蛋白）標(biāo)簽，6xhis 標(biāo)簽便于通過鎳親和層析進(jìn)行蛋白純化，mbp 標(biāo)簽可以增加目標(biāo)蛋白的溶解性，同時(shí)也可利用直鏈淀粉樹脂進(jìn)行親和純化。
更新時(shí)間:2025-12-31
人工唾液(gb/t 18886,ph 6.8)是依據(jù) gb/t 18886-2019《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》配制的用于檢測(cè)紡織品耐唾液色牢度的試液。
更新時(shí)間:2025-12-31
pant7_cgst該載體是 gateway - 相容性供體系統(tǒng)，可用于融合蛋白表達(dá)，能使插入基因表達(dá)為 c - 端 gst - 融合蛋白，便于蛋白的純化與檢測(cè)。其測(cè)序引物為 forward：nap 150，reverse：nap138r。
更新時(shí)間:2025-12-30
pkm1具有多種限制酶切位點(diǎn)，可用于插入目的基因，實(shí)現(xiàn)基因的克隆與擴(kuò)增，如在構(gòu)建基因文庫時(shí)，可將不同的 dna 片段插入 pkm1 載體，然后轉(zhuǎn)化到宿主細(xì)胞中進(jìn)行繁殖擴(kuò)增。
更新時(shí)間:2025-12-30
pgipz control載體具有 5＇ mir-30a 和 3＇ mir-30a，這是基于 mir30 骨架構(gòu)建的，有利于 shrna 的加工和成熟；此外還包括 wpre（土撥鼠肝炎病毒轉(zhuǎn)錄后調(diào)控元件）、bgh poly (a) signal（牛生長激素多聚腺苷酸信號(hào)）等，可提高基因表達(dá)效率和 mrna 的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-12-30
人源的c-jun表達(dá)質(zhì)粒由信裕生物提供，質(zhì)粒宿主為哺乳細(xì)胞，可通過慢病毒介導(dǎo)。其基因長 996bp，以 cmv 為啟動(dòng)子，原核抗性為 amp，篩選標(biāo)記為 puro，帶有綠色熒光標(biāo)記 copgfp，可用于蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-30
pgrna-humanized載體該載體可在 mu6 啟動(dòng)子控制下表達(dá)可定制的 grna，還包含 cmv - puro - t2a - mcherry 表達(dá)盒?？蓪⑨槍?duì)特定基因的 grna 序列克隆到該載體中，與 cas9 蛋白配合使用，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯，常用于基因功能研究、信號(hào)通路探究等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-30
phgn3具有自主復(fù)制性，能利用寄主細(xì)胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進(jìn)行自主復(fù)制。其組成包括啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、克隆位點(diǎn)、轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)等，多克隆位點(diǎn)經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證，便于目的基因的插入和表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-30
pet-30b(+)載體還包括 t7 terminator，可終止轉(zhuǎn)錄，防止轉(zhuǎn)錄過度延伸；laci 基因，其編碼的阻遏蛋白可與 lac operator 結(jié)合，抑制 t7 啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目的基因表達(dá)的嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-12-30
pmcsg65具有氨芐青霉素抗性，這使得在使用該載體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，可以通過在培養(yǎng)基中添加氨芐青霉素來篩選含有該載體的細(xì)菌。
更新時(shí)間:2025-12-30
細(xì)胞內(nèi)氧濃度檢測(cè)試劑盒是一種利用 o96紅色熒光探針進(jìn)行細(xì)胞氧氣濃度狀態(tài)檢測(cè)的試劑盒。
更新時(shí)間:2025-12-30
ppd95_02是一種用于蠕蟲表達(dá)的載體。其骨架大小為 4493bp，攜帶糞類圓線蟲的 era-1 3＇ utr 基因，插入片段大小為 598bp，可在 dh5α 菌株中生長，具有氨芐青霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-12-30
pet-30 ek/lic載體含有優(yōu)化的核糖體結(jié)合位點(diǎn)（rbs），利于核糖體與 mrna 結(jié)合，提高翻譯效率；還包含腸激酶（ek）蛋白酶切割位點(diǎn)（aspaspaspasplys↓），可用于精確去除融合蛋白中載體編碼的氨基酸。
更新時(shí)間:2025-12-30
pqe-11具有合成核糖體結(jié)合位點(diǎn) rbsii，能與大腸桿菌核糖體結(jié)合，促進(jìn) mrna 的高效翻譯，保證目的蛋白的大量合成。
更新時(shí)間:2025-12-30
脂褐素染色液(long ziehl-neelsen法)脂褐素是由脂質(zhì)和脂蛋白氧化產(chǎn)生的顆粒狀褐黃色色素，其氧化過程緩慢且逐步發(fā)生，導(dǎo)致色素所處氧化程度不同，染色反應(yīng)也不同。復(fù)紅染色液可使脂褐素著色，long 酸性分化液用于去除背景染色，亞甲藍(lán)染色液則對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染，從而使脂褐素在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，便于觀察和識(shí)別。
更新時(shí)間:2025-12-30
pptuner根據(jù)病毒類型可分為質(zhì)粒載體、逆轉(zhuǎn)錄病毒載體和慢病毒載體等。如 proteotuner shield system n 是質(zhì)粒載體，retro - xtm proteo tuner w shield system n 是逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，lenti - x proteo tuner shield system n 是慢病毒載體。
更新時(shí)間:2025-12-30
pmp78能保證載體在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自主復(fù)制，維持一定的拷貝數(shù)。不同類型的載體具有不同的復(fù)制起點(diǎn)，如大腸桿菌常用的 puc 系列載體含 pmb1 復(fù)制起點(diǎn)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞載體可能含 sv40 或 ebv 復(fù)制起點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-12-30
尿素(urea)檢測(cè)試劑盒是在酸性條件下，尿素與乙二?？s合，生成紅色diazine，該反應(yīng)被稱為fearon反應(yīng)，生成藍(lán)色吲哚酚，吲哚酚的生成量與尿素含量成正比，通過分光光度比色法測(cè)定540nm處吸光度。
更新時(shí)間:2025-12-30
pegfp-c1載體由紅移、人類密碼子優(yōu)化的綠色熒光蛋白（egfp）變體和編碼人類細(xì)胞質(zhì) β- 肌動(dòng)蛋白的基因組成，可表達(dá)融合蛋白，便于對(duì)肌動(dòng)蛋白相關(guān)結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。
更新時(shí)間:2025-12-30
pag413gpd-ccdb-tap主要用于酵母中的基因表達(dá)研究，可作為 克隆系統(tǒng)的目的載體，便于目的基因的克隆與表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-30
pcmv(cat)t7-sb100載體該載體是睡美人轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)的組成部分，主要用于將目的基因整合到宿主基因組中，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定表達(dá)，可用于基因功能研究、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物制備等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-30
plvx-mcherry-n1載體多克隆位點(diǎn)、限制性內(nèi)切酶，方便將目的基因片段插入載體中構(gòu)建重組質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-12-30
pfa6a-6xgly-3xflag-kanmx6在酵母中可使用 g418 進(jìn)行篩選，在細(xì)菌中具有氨芐青霉素抗性，抗性濃度為 100μg/ml。
更新時(shí)間:2025-12-30
pearleygate 102通常具有卡那霉素抗性基因，用于在大腸桿菌和農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化過程中篩選陽性克隆，在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上，只有成功轉(zhuǎn)化了 pearleygate 102 載體的菌株才能生長。
更新時(shí)間:2025-12-30
組織單線態(tài)氧檢測(cè)試劑盒（1o2檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光具有高度選擇性的綠色熒光探針 sosg，sosg 本身具有微弱的藍(lán)色熒光，與單線態(tài)氧反應(yīng)后，生成的 sosg 內(nèi)過氧化物發(fā)出綠色熒光，最大激發(fā)光波長為 504nm，最大發(fā)射光波長為 525nm，通過檢測(cè)綠色熒光強(qiáng)度來反映單線態(tài)氧水平。
更新時(shí)間:2025-12-30
pllp-stii載體采用 e.coli 強(qiáng)啟動(dòng)子 lpp，可驅(qū)動(dòng)外源基因在大腸桿菌中高水平表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-30
單線態(tài)氧檢測(cè)試劑盒-綠色熒光主要是氧化磷酸化的結(jié)果，在呼吸鏈中，在某些位點(diǎn)會(huì)有“泄露”的電子直接和氧氣或和其他電子受體反應(yīng)，在酶或非酶作用下引發(fā)一系列反應(yīng)生成不同種類的活性氧：“泄露”的電子最初和氧氣反應(yīng)生成超氧陰離子自由基(o2?-)(圖1a)。
更新時(shí)間:2025-12-30
pfa6a-3ha-kanmx6細(xì)菌抗性為氨芐青霉素，可用于在細(xì)菌中篩選含有該載體的克隆。酵母篩選時(shí)可用遺傳霉素（g418）篩選，因?yàn)檩d體中的 kanmx 基因可使酵母細(xì)胞對(duì) g418 產(chǎn)生抗性。
更新時(shí)間:2025-12-30
piresneo2載體來源于腦心肌炎病毒（emcv），允許核糖體從 mrna 的內(nèi)部進(jìn)入并啟動(dòng)翻譯，使得在一個(gè) mrna 上可以翻譯出兩個(gè)不同的蛋白，即實(shí)現(xiàn)雙順反子表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-12-30
過氧化物酶（pod）檢測(cè)試劑盒（動(dòng)物組織細(xì)胞）利用過氧化物酶（pod）催化過氧化氫反應(yīng)的原理，通過測(cè)定420nm處吸光度的變化得出其酶活性。
更新時(shí)間:2025-12-30
最新產(chǎn)品
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