免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
ras癌基因家族rab3b單克隆(rab3b)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，rab3b 單克隆抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rab3b 蛋白結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后加入酶標(biāo)二抗，它能夠與一抗結(jié)合，形成 “三明治” 結(jié)構(gòu)。加入顯色劑，在酶的催化作用下，顯色劑發(fā)生顏色變化，通過顯微鏡觀察顏色深淺和分布來判斷 rab3b 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-26
cd32b重組兔(cd32)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。cd32b 重組兔單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 cd32b 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到 cd32b 抗原在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-26
銀屑病易感1候選基因1蛋白(psors1c1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞樣本中的 psors1c1 蛋白抗原暴露出來，然后加入一抗，一抗與 psors1c1 蛋白特異性結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來確定 psors1c1 蛋白的存在和分布。
更新時(shí)間:2025-12-26
腫瘤抑制基因p53(p53 (fl-393))免疫組化試劑盒從組織或細(xì)胞中提取蛋白質(zhì)，制備出針對(duì) p53 蛋白的特異性抗體。將組織或細(xì)胞制成切片，把抗體加在切片上，若切片中存在 p53 蛋白，抗體就會(huì)與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過化學(xué)方法（如使用顯色劑）或熒光標(biāo)記物對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記，在顯微鏡下觀察結(jié)果，根據(jù)顯色或熒光情況判斷 p53 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-26
ras癌基因家族蛋白(rab40a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 rab40a 蛋白的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 rab40a 蛋白抗原表位特異性結(jié)合。接著，加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-26
dna修復(fù)甲基磺酸敏感性基因19(mms19)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、通透等預(yù)處理后，mms19 蛋白抗原暴露。加入 anti-mms19 抗體，它會(huì)特異性地與 mms19 抗原結(jié)合。然后加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶）或熒光基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2025-12-26
lrrc2蛋白免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（lrrc2 蛋白）的定位、定性及定量。即用已知的特異性抗體去識(shí)別組織切片中未知的 lrrc2 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而在顯微鏡下觀察 lrrc2 蛋白在組織中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-26
ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白(tet1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 tet1 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) tet1 蛋白的檢測(cè)。例如，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時(shí)間:2025-12-26
食道癌相關(guān)基因4蛋白(ecrg4)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，具體檢測(cè)過程如下：
更新時(shí)間:2025-12-26
原癌基因ros1單克隆(ros1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，以單克隆抗體識(shí)別組織中的 ros1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察 ros1 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。例如常用的二氨基聯(lián)苯胺（dab）顯色劑，在辣根過氧化物酶的作用下會(huì)產(chǎn)生棕色沉淀，定位 ros1 蛋白的存在部位。
更新時(shí)間:2025-12-26
剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4(cpsf4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別和定位組織或細(xì)胞中的 cpsf4 抗原。首先，樣本中的 cpsf4 抗原與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入標(biāo)記有熒光染料或酶的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過熒光顯微鏡或酶促顯色反應(yīng)來觀察和分析 cpsf4 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-12-26
磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶(pgls)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將組織切片中的 6 - 磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶（抗原）暴露出來，然后加入特異性的一抗與之結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記（如過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色或熒光反應(yīng)來指示抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-26
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶a1(ugt1a1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞內(nèi)的 ugt1a1 抗原，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 ugt1a1 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而對(duì)其進(jìn)行定位、定性及半定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-26
雌激素下調(diào)基因1蛋白(hexim1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，利用特異性的 anti-hexim1 抗體與組織細(xì)胞中的 hexim1 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) hexim1 蛋白的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-12-26
klhdc9蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 klhdc9 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應(yīng)的底物后，信號(hào)分子催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-26
次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(hprt)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 hprt1 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時(shí)間:2025-12-26
缺氧誘導(dǎo)基因1蛋白/higd1a(hig1/higd1a)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，通過標(biāo)記的抗體來檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 higd1a 蛋白的表達(dá)水平和定位。具體來說，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 higd1a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-26
megf9蛋白免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的 megf9 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 megf9 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，從而確定 megf9 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-12-26
細(xì)胞核分離基因c蛋白(nudc)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗與組織或細(xì)胞中的細(xì)胞核分離基因 c 蛋白特異性結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而確定細(xì)胞核分離基因 c 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-26
貓眼綜合征染色體候選基因6(cecr6)免疫組化試劑盒貓眼綜合征染色體候選基因 6（cecr6）免疫組化試劑盒是一種用于檢測(cè)組織中 cecr6 蛋白表達(dá)的工具，目前市場(chǎng)上有相關(guān)的 cecr6 抗體供應(yīng)，可用于免疫組化實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-26
磷酸化c-mer原癌基因酪氨酸激酶(phospho-mertk (tyr749 + tyr753 + tyr754))免疫組化試劑盒利用特異性的磷酸化 c-mer 原癌基因酪氨酸激酶抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 mertk 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色
更新時(shí)間:2025-12-26
抑癌基因rbms3(rbms3)免疫組化試劑盒抗原修復(fù)緩沖液，用于修復(fù)在組織固定過程中被遮蔽的抗原決定簇，使抗原能夠更好地與抗體結(jié)合；洗滌緩沖液，用于在免疫組化實(shí)驗(yàn)過程中洗滌去除未結(jié)合的試劑和雜質(zhì)；蛋白封閉緩沖液，用于封閉組織切片上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)，減少非特異性染色。
更新時(shí)間:2025-12-26
貓眼綜合征染色體候選基因1(ada2)免疫組化試劑盒 通?；诠滔鄪A心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（elisa）原理。先將待測(cè)物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育，洗滌后加入親和素標(biāo)記過的 hrp，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物 a、b，和酶結(jié)合物同時(shí)作用，產(chǎn)生顏色，顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。
更新時(shí)間:2025-12-26
磷酸化細(xì)胞核分離基因c蛋白(phospho-nudc (ser326))免疫組化試劑盒磷酸化細(xì)胞核分離基因 c 蛋白免疫組化試劑盒是用于檢測(cè)細(xì)胞或組織中磷酸化細(xì)胞核分離基因 c 蛋白表達(dá)情況的工具。通過免疫組化技術(shù)，能在組織切片或細(xì)胞涂片上對(duì)該蛋白進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量分析，幫助研究人員了解其在正常生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-12-26
ras癌基因蛋白1(rsu1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別組織樣本中的 ras 癌基因蛋白 1，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ras 癌基因蛋白 1 在組織中的定位、定性及定量情況。
更新時(shí)間:2025-12-26
e1a激活基因刺激蛋白2(creg2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 e1a 激活基因刺激蛋白 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記系統(tǒng)，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-26
海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1(hiat1)免疫組化試劑盒通常包含針對(duì) hiat1 的特異性抗體，如多克隆抗體或單克隆抗體。這些抗體能夠與 hiat1 蛋白上的特定抗原表位結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) hiat1 的特異性識(shí)別和檢測(cè)。例如，一些試劑盒中的抗體是由兔子免疫產(chǎn)生的，針對(duì)人 hiat1 蛋白的 c 末端區(qū)域的特定氨基酸序列。
更新時(shí)間:2025-12-26
垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因(securin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如免疫酶法中酶催化底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物、免疫熒光法中熒光標(biāo)記抗體受激發(fā)光產(chǎn)生熒光等
更新時(shí)間:2025-12-26
磷酸化腫瘤抑制基因lats1/lats2(phospho-lats1+lats2 (thr1079 +thr1041) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的磷酸化 lats1/lats2 抗體與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化 lats1/lats2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-26
原癌基因m-ras(mras)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 m-ras 蛋白抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復(fù)合物，該復(fù)合物與二抗上的生物素結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 鏈霉親和素 - 過氧化物酶復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-26
甘油激酶5(gk5)免疫組化試劑盒通過檢測(cè)組織中 gk5 的表達(dá)水平，輔助診斷與 gk5 相關(guān)的疾病，如某些代謝性疾病、腫瘤等。在腫瘤研究中，gk5 的異常表達(dá)可能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移等過程相關(guān)，有助于腫瘤的早期診斷和病情評(píng)估。
更新時(shí)間:2025-12-26
α葡萄糖苷酶2(ganab)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分。α- 葡萄糖苷酶免疫組化試劑盒通常包含特異性識(shí)別 α- 葡萄糖苷酶的抗體，該抗體與組織切片中的 α- 葡萄糖苷酶抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-12-26
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白(pabp)免疫組化試劑盒利用特異性抗體與多聚腺苷酸結(jié)合蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應(yīng)，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。該抗體能夠識(shí)別并結(jié)合 pabp 上特定的抗原決定簇，具有高度的特異性。
更新時(shí)間:2025-12-26
多腺苷二磷酸多聚酶/多聚adp-核糖聚合酶1單克隆(parp1)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等進(jìn)行顯色或熒光反應(yīng)，從而使 parp1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量能夠被觀察和檢測(cè)到。例如，如果二抗標(biāo)記了辣根過氧化物酶（hrp），則可以加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2025-12-26
葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78單克隆(grp78/bip)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理進(jìn)行檢測(cè)。首先，一抗與相應(yīng)的靶抗原 grp78 結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-26
葡萄糖合成酶2(glycogen synthase 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的葡萄糖合成酶 2 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，然后用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合，通過呈色反應(yīng)或熒光來顯示細(xì)胞或組織中葡萄糖合成酶 2 的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-12-26
o位n-乙酰葡萄糖胺ogt(o-glcnac transferase)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ogt 抗原。然后加入生物素標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。接著加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶（hrp）復(fù)合物，鏈霉親和素與二抗上的生物素特異性結(jié)合，形成 “抗原 - 一抗 - 二抗 - 鏈霉親和素 - hrp” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-26
多聚合苷酸激酶3磷酸化酶(pnkp)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體反應(yīng)的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的多聚合苷酸激酶 3 磷酸化酶抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗可以與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等顯色物質(zhì)。
更新時(shí)間:2025-12-26
3-磷酸甘油醛脫氫酶(內(nèi)參，無動(dòng)物源)單克隆(gapdh (loading control, animal-free))免疫組化試劑盒通常包含單克隆抗體、抗體稀釋液、封閉液、顯色劑、底物緩沖液等。其中單克隆抗體是針對(duì) 3 - 磷酸甘油醛脫氫酶的特異性抗體，能夠與組織或細(xì)胞中的 3 - 磷酸甘油醛脫氫酶抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-26
葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5(glut5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 glut5 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 glut5 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 glut5 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-26
肌肉細(xì)胞特異性泛素蛋白連接酶1(murf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 murf1 抗原，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記，使 murf1 抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) murf1 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-26
甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白(pabp (methyl arg455/460))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片中的甲基化多聚腺苷酸結(jié)合蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光染料等）進(jìn)行顯色或熒光觀察
更新時(shí)間:2025-12-26
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白相互作用蛋白2(paip2)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，使 paip2 抗原暴露。然后加入特異性的 paip2 抗體，與樣本中的 paip2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-26
糖基轉(zhuǎn)移酶(glt8d2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 glt8d2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再通過相應(yīng)的顯色底物或熒光檢測(cè)方法，使與 glt8d2 抗原結(jié)合的部位顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) glt8d2 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-12-26
多聚合酶g(papog)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織中的多聚合酶 γ 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-12-26
分化相關(guān)基因14(dif14/lmbr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與組織或細(xì)胞內(nèi)的特異性抗原 cd14 結(jié)合后，生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，來檢測(cè) cd14 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-26
葡萄糖合成酶1(glycogen synthase 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。在使用 gys1 免疫組化試劑盒進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 gys1 抗原會(huì)先與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再利用標(biāo)記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗與一抗進(jìn)行反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-12-26
bola1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 bola1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使 bola1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2025-12-26
btrc2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將特異性識(shí)別 btrc2 蛋白的一抗與組織或細(xì)胞中的 btrc2 蛋白結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗與一抗結(jié)合。通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記信號(hào)，如熒光信號(hào)或酶促顯色反應(yīng)，來確定 btrc2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-12-26
上皮細(xì)胞膜蛋白2(emp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 emp2 特異性抗體能夠與組織切片中的 emp2 蛋白抗原相結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 emp2 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-12-26
最新產(chǎn)品
- 上海-10號(hào)柴油配送，上海嘉定工廠-10號(hào)柴油批發(fā) 2025/12/27 5:12:17
- 機(jī)箱 cDAQ-9188 2025/12/26 20:42:58
- MOD600ADOM4R 2025/12/26 20:42:26
- HCS02-1E-W0070-A-03-NNNN 伺服驅(qū)動(dòng) 2025/12/26 20:41:42
- 103H8221-6241 電機(jī) 2025/12/26 20:39:03
- FHA-8C-50-E200-C 諧波驅(qū)動(dòng)馬達(dá) 2025/12/26 20:38:24
- ESM-103X 板卡 2025/12/26 20:37:49
- FR-D740-050-EC變頻器 2025/12/26 20:37:11
- UD1BG3-045N-1KC-2M2-N 伺服驅(qū)動(dòng) 2025/12/26 20:34:26
- i-GEN1310 2025/12/26 20:33:39
- UMS 2100 控制器 2025/12/26 20:32:54
- TURBO PMAC2 CPU 板卡 2025/12/26 20:32:13
- FM.AEB.HM1 VO2 板卡 2025/12/26 20:29:37
- ETOS-200 板卡 2025/12/26 20:29:08
- ST73 KOGYO 驅(qū)動(dòng)器 2025/12/26 20:28:14
- A06B-0063-B203 電機(jī) 2025/12/26 20:25:12
- CT-807-A 溫度變送器 2025/12/26 20:24:39
- MIF 66P3311 板卡 2025/12/26 20:23:59
- 液位控制器 CT-2.3 2025/12/26 20:23:28
- 1756-PA75/B 模塊 2025/12/26 20:20:42
- SFLA36AT0250 繼電器 2025/12/26 20:20:05
- VCF6GEN 急停開關(guān) 2025/12/26 20:19:33
- IAI電缸接口模塊 ED-048-9-019-0-000-1 2025/12/26 20:18:52
- E84AYCECV 擴(kuò)展模塊 2025/12/26 20:16:09
- 0100-76124 板卡 2025/12/26 20:15:37
- VT585WBPT00 觸摸屏 2025/12/26 20:14:57
- EWL0085/S 連接電纜 2025/12/26 20:14:10
- CIMR-VC4A0005BAA 變頻器 2025/12/26 20:11:43
- I-MAT1330-D 2025/12/26 20:11:05
- 6SE7098-0XX84-0880 板卡 2025/12/26 20:10:21