免疫檢測產(chǎn)品及廠家
cd32b重組兔(cd32)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。cd32b 重組兔單克隆抗體能夠特異性地識別并結合組織切片中的 cd32b 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物進行顯色或熒光檢測，從而在顯微鏡下觀察到 cd32b 抗原在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-26
銀屑病易感1候選基因1蛋白(psors1c1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞樣本中的 psors1c1 蛋白抗原暴露出來，然后加入一抗，一抗與 psors1c1 蛋白特異性結合，再加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測二抗上的標記物來確定 psors1c1 蛋白的存在和分布。
更新時間:2025-12-26
腫瘤抑制基因p53(p53 (fl-393))免疫組化試劑盒從組織或細胞中提取蛋白質(zhì)，制備出針對 p53 蛋白的特異性抗體。將組織或細胞制成切片，把抗體加在切片上，若切片中存在 p53 蛋白，抗體就會與之結合形成抗原 - 抗體復合物，再通過化學方法（如使用顯色劑）或熒光標記物對復合物進行標記，在顯微鏡下觀察結果，根據(jù)顯色或熒光情況判斷 p53 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-12-26
ras癌基因家族蛋白(rab40a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復處理，使 rab40a 蛋白的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 rab40a 蛋白抗原表位特異性結合。接著，加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-26
dna修復甲基磺酸敏感性基因19(mms19)免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，組織切片或細胞樣本經(jīng)過固定、通透等預處理后，mms19 蛋白抗原暴露。加入 anti-mms19 抗體，它會特異性地與 mms19 抗原結合。然后加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶）或熒光基團的二抗
更新時間:2025-12-26
lrrc2蛋白免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（lrrc2 蛋白）的定位、定性及定量。即用已知的特異性抗體去識別組織切片中未知的 lrrc2 抗原，形成抗原抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察 lrrc2 蛋白在組織中的分布和表達情況。
更新時間:2025-12-26
ten-eleven轉(zhuǎn)運基因1蛋白(tet1)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 tet1 蛋白發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結合的位置和強度，從而實現(xiàn)對 tet1 蛋白的檢測。例如，常用的顯色系統(tǒng)如辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)
更新時間:2025-12-26
食道癌相關基因4蛋白(ecrg4)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，具體檢測過程如下：
更新時間:2025-12-26
原癌基因ros1單克隆(ros1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，以單克隆抗體識別組織中的 ros1 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使目標蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察 ros1 蛋白在組織中的表達位置和表達量。例如常用的二氨基聯(lián)苯胺（dab）顯色劑，在辣根過氧化物酶的作用下會產(chǎn)生棕色沉淀，定位 ros1 蛋白的存在部位。
更新時間:2025-12-26
剪切和多聚腺苷酸化特異性因子4(cpsf4)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別和定位組織或細胞中的 cpsf4 抗原。首先，樣本中的 cpsf4 抗原與試劑盒中的一抗特異性結合，然后加入標記有熒光染料或酶的二抗，二抗與一抗結合，通過熒光顯微鏡或酶促顯色反應來觀察和分析 cpsf4 蛋白的表達情況。
更新時間:2025-12-26
磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶(pgls)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先將組織切片中的 6 - 磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯酶（抗原）暴露出來，然后加入特異性的一抗與之結合，再加入帶有標記（如過氧化物酶、熒光素等）的二抗，二抗與一抗結合，通過標記物的顯色或熒光反應來指示抗原的位置和表達量。
更新時間:2025-12-26
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶a1(ugt1a1)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞內(nèi)的 ugt1a1 抗原，經(jīng)過顯色反應，使含有 ugt1a1 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而對其進行定位、定性及半定量分析。
更新時間:2025-12-26
雌激素下調(diào)基因1蛋白(hexim1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，利用特異性的 anti-hexim1 抗體與組織細胞中的 hexim1 蛋白結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體結合部位顯色，從而實現(xiàn)對 hexim1 蛋白的定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2025-12-26
klhdc9蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 klhdc9 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。加入相應的底物后，信號分子催化底物發(fā)生顯色反應
更新時間:2025-12-26
次黃嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1(hprt)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 hprt1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時間:2025-12-26
缺氧誘導基因1蛋白/higd1a(hig1/higd1a)免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結合原理，通過標記的抗體來檢測組織或細胞樣本中 higd1a 蛋白的表達水平和定位。具體來說，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別 higd1a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合
更新時間:2025-12-26
megf9蛋白免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結合原理來檢測組織或細胞中的 megf9 蛋白。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合 megf9 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應，從而確定 megf9 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-26
細胞核分離基因c蛋白(nudc)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，一抗與組織或細胞中的細胞核分離基因 c 蛋白特異性結合，然后二抗與一抗結合，通過二抗上攜帶的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進行顯色或熒光檢測，從而確定細胞核分離基因 c 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-26
貓眼綜合征染色體候選基因6(cecr6)免疫組化試劑盒貓眼綜合征染色體候選基因 6（cecr6）免疫組化試劑盒是一種用于檢測組織中 cecr6 蛋白表達的工具，目前市場上有相關的 cecr6 抗體供應，可用于免疫組化實驗。
更新時間:2025-12-26
磷酸化c-mer原癌基因酪氨酸激酶(phospho-mertk (tyr749 + tyr753 + tyr754))免疫組化試劑盒利用特異性的磷酸化 c-mer 原癌基因酪氨酸激酶抗體與組織或細胞中的磷酸化 mertk 蛋白結合，然后通過免疫組化的方法，如辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物顯色
更新時間:2025-12-26
抑癌基因rbms3(rbms3)免疫組化試劑盒抗原修復緩沖液，用于修復在組織固定過程中被遮蔽的抗原決定簇，使抗原能夠更好地與抗體結合；洗滌緩沖液，用于在免疫組化實驗過程中洗滌去除未結合的試劑和雜質(zhì)；蛋白封閉緩沖液，用于封閉組織切片上的非特異性結合位點，減少非特異性染色。
更新時間:2025-12-26
貓眼綜合征染色體候選基因1(ada2)免疫組化試劑盒 通?；诠滔鄪A心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（elisa）原理。先將待測物質(zhì)和生物素標記的抗體同時溫育，洗滌后加入親和素標記過的 hrp，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物 a、b，和酶結合物同時作用，產(chǎn)生顏色，顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關系。
更新時間:2025-12-26
磷酸化細胞核分離基因c蛋白(phospho-nudc (ser326))免疫組化試劑盒磷酸化細胞核分離基因 c 蛋白免疫組化試劑盒是用于檢測細胞或組織中磷酸化細胞核分離基因 c 蛋白表達情況的工具。通過免疫組化技術，能在組織切片或細胞涂片上對該蛋白進行定位、定性及相對定量分析，幫助研究人員了解其在正常生理過程和疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時間:2025-12-26
ras癌基因蛋白1(rsu1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別組織樣本中的 ras 癌基因蛋白 1，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物發(fā)生化學反應，使顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ras 癌基因蛋白 1 在組織中的定位、定性及定量情況。
更新時間:2025-12-26
e1a激活基因刺激蛋白2(creg2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 e1a 激活基因刺激蛋白 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)或熒光標記系統(tǒng)，使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而判斷蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-26
海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1(hiat1)免疫組化試劑盒通常包含針對 hiat1 的特異性抗體，如多克隆抗體或單克隆抗體。這些抗體能夠與 hiat1 蛋白上的特定抗原表位結合，從而實現(xiàn)對 hiat1 的特異性識別和檢測。例如，一些試劑盒中的抗體是由兔子免疫產(chǎn)生的，針對人 hiat1 蛋白的 c 末端區(qū)域的特定氨基酸序列。
更新時間:2025-12-26
垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因(securin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的垂體腫瘤轉(zhuǎn)化基因蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，如免疫酶法中酶催化底物產(chǎn)生有色產(chǎn)物、免疫熒光法中熒光標記抗體受激發(fā)光產(chǎn)生熒光等
更新時間:2025-12-26
磷酸化腫瘤抑制基因lats1/lats2(phospho-lats1+lats2 (thr1079 +thr1041) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的磷酸化 lats1/lats2 抗體與組織切片或細胞樣本中的磷酸化 lats1/lats2 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-12-26
原癌基因m-ras(mras)免疫組化試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 m-ras 蛋白抗原，然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗特異性結合，加入鏈霉親和素 - 過氧化物酶復合物，該復合物與二抗上的生物素結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - 鏈霉親和素 - 過氧化物酶復合物。
更新時間:2025-12-26
甘油激酶5(gk5)免疫組化試劑盒通過檢測組織中 gk5 的表達水平，輔助診斷與 gk5 相關的疾病，如某些代謝性疾病、腫瘤等。在腫瘤研究中，gk5 的異常表達可能與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移等過程相關，有助于腫瘤的早期診斷和病情評估。
更新時間:2025-12-26
α葡萄糖苷酶2(ganab)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原的成分。α- 葡萄糖苷酶免疫組化試劑盒通常包含特異性識別 α- 葡萄糖苷酶的抗體，該抗體與組織切片中的 α- 葡萄糖苷酶抗原結合
更新時間:2025-12-26
多聚腺苷酸結合蛋白(pabp)免疫組化試劑盒利用特異性抗體與多聚腺苷酸結合蛋白發(fā)生抗原 - 抗體反應，形成抗原 - 抗體復合物。該抗體能夠識別并結合 pabp 上特定的抗原決定簇，具有高度的特異性。
更新時間:2025-12-26
多腺苷二磷酸多聚酶/多聚adp-核糖聚合酶1單克隆(parp1)免疫組化試劑盒通過二抗與一抗結合，利用二抗上標記的熒光素或酶等進行顯色或熒光反應，從而使 parp1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量能夠被觀察和檢測到。例如，如果二抗標記了辣根過氧化物酶（hrp），則可以加入相應的底物
更新時間:2025-12-26
葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78單克隆(grp78/bip)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原抗體特異性結合的原理進行檢測。首先，一抗與相應的靶抗原 grp78 結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-12-26
葡萄糖合成酶2(glycogen synthase 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即組織切片或細胞標本中的葡萄糖合成酶 2 抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，然后用標記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中葡萄糖合成酶 2 的分布和含量。
更新時間:2025-12-26
o位n-乙酰葡萄糖胺ogt(o-glcnac transferase)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ogt 抗原。然后加入生物素標記的二抗，二抗與一抗特異性結合。接著加入鏈霉親和素 - 辣根過氧化物酶（hrp）復合物，鏈霉親和素與二抗上的生物素特異性結合，形成 “抗原 - 一抗 - 二抗 - 鏈霉親和素 - hrp” 復合物。
更新時間:2025-12-26
多聚合苷酸激酶3磷酸化酶(pnkp)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體反應的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的多聚合苷酸激酶 3 磷酸化酶抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗可以與一抗結合，二抗上標記有辣根過氧化物酶（hrp）等顯色物質(zhì)。
更新時間:2025-12-26
3-磷酸甘油醛脫氫酶(內(nèi)參，無動物源)單克隆(gapdh (loading control, animal-free))免疫組化試劑盒通常包含單克隆抗體、抗體稀釋液、封閉液、顯色劑、底物緩沖液等。其中單克隆抗體是針對 3 - 磷酸甘油醛脫氫酶的特異性抗體，能夠與組織或細胞中的 3 - 磷酸甘油醛脫氫酶抗原特異性結合。
更新時間:2025-12-26
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5(glut5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 glut5 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 glut5 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 glut5 的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-26
肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1(murf1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 murf1 抗原，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)或熒光標記，使 murf1 抗原所在位置呈現(xiàn)出可見的信號，從而實現(xiàn)對 murf1 的檢測。
更新時間:2025-12-26
甲基化多聚腺苷酸結合蛋白(pabp (methyl arg455/460))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，組織切片中的甲基化多聚腺苷酸結合蛋白作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記的二抗，二抗與一抗結合，通過二抗上的標記物（如辣根過氧化物酶、熒光染料等）進行顯色或熒光觀察
更新時間:2025-12-26
多聚腺苷酸結合蛋白相互作用蛋白2(paip2)免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過抗原修復等預處理步驟，使 paip2 抗原暴露。然后加入特異性的 paip2 抗體，與樣本中的 paip2 蛋白發(fā)生特異性結合。接著加入標記有顯色基團的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-26
糖基轉(zhuǎn)移酶(glt8d2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 glt8d2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再通過相應的顯色底物或熒光檢測方法，使與 glt8d2 抗原結合的部位顯色或發(fā)出熒光，從而實現(xiàn)對 glt8d2 的檢測。
更新時間:2025-12-26
多聚合酶g(papog)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織中的多聚合酶 γ 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-12-26
分化相關基因14(dif14/lmbr1)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，一抗與組織或細胞內(nèi)的特異性抗原 cd14 結合后，生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，來檢測 cd14 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-12-26
葡萄糖合成酶1(glycogen synthase 1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理。在使用 gys1 免疫組化試劑盒進行檢測時，組織切片或細胞標本中的 gys1 抗原會先與試劑盒中的一抗特異性結合，然后再利用標記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗與一抗進行反應
更新時間:2025-12-26
bola1蛋白免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 bola1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，引入標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等），再通過相應的顯色或熒光檢測方法，使 bola1 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-12-26
btrc2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，將特異性識別 btrc2 蛋白的一抗與組織或細胞中的 btrc2 蛋白結合，然后再用標記有特定信號分子的二抗與一抗結合。通過檢測二抗上的標記信號，如熒光信號或酶促顯色反應，來確定 btrc2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2025-12-26
上皮細胞膜蛋白2(emp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 emp2 特異性抗體能夠與組織切片中的 emp2 蛋白抗原相結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 emp2 蛋白的表達位置和表達強度。
更新時間:2025-12-26
多腺苷二磷酸多聚酶(parp11)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先用特異性的 parp11 一抗與組織或細胞中的 parp11 抗原結合，然后加入生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2025-12-26
最新產(chǎn)品
- 上海-10號柴油配送，上海嘉定工廠-10號柴油批發(fā) 2025/12/27 5:12:17
- 機箱 cDAQ-9188 2025/12/26 20:42:58
- MOD600ADOM4R 2025/12/26 20:42:26
- HCS02-1E-W0070-A-03-NNNN 伺服驅(qū)動 2025/12/26 20:41:42
- 103H8221-6241 電機 2025/12/26 20:39:03
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- i-GEN1310 2025/12/26 20:33:39
- UMS 2100 控制器 2025/12/26 20:32:54
- TURBO PMAC2 CPU 板卡 2025/12/26 20:32:13
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