流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及廠(chǎng)家
大體積細(xì)胞流式細(xì)胞儀能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規(guī)模的樣品分選工作，實(shí)現(xiàn)高通量分選。還可對(duì)多種數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可以開(kāi)展用傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)手段難以開(kāi)展的課題實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-26
copas秀麗線(xiàn)蟲(chóng)分選系統(tǒng)能夠很大程度上提高了分選效率，完成大規(guī)模的樣品分選工作，實(shí)現(xiàn)高通量分選。還可對(duì)多種數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，可以開(kāi)展用傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)手段難以開(kāi)展的課題實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-12-26
斑馬魚(yú)分選系統(tǒng)，斑馬魚(yú)分選儀可以對(duì)秀麗線(xiàn)蟲(chóng)、蠶卵、斑馬魚(yú)卵及幼魚(yú)、果蠅等模式生物進(jìn)行高通量、自動(dòng)化的分析和分選
更新時(shí)間:2025-12-26
adb-1a型便攜式溶氧儀是依據(jù)《水和廢水監(jiān)測(cè)方法》（環(huán)保局《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法》編委會(huì)編制，第三版）進(jìn)行設(shè)計(jì)的。采用電池供電，外形小巧，攜帶方便，數(shù)字直接顯示被測(cè)水樣的溶解氧mg/l值，可直接到野外現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)試。該儀器可應(yīng)用于水產(chǎn)養(yǎng)殖場(chǎng)、自來(lái)水廠(chǎng)、污水處理、環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)及科研院所等單位對(duì)水樣溶解氧的測(cè)定要求。
更新時(shí)間:2025-12-24
渦旋式攪渦旋儀變速運(yùn)行，電子控制轉(zhuǎn)速高達(dá)3000轉(zhuǎn)/分。有大量的適配器可供選擇，以適應(yīng)試管、微孔板和燒杯。通用的電壓/頻率通過(guò)簡(jiǎn)單的壓力即可更換適配器佳的高科技聚合物機(jī)身耐化學(xué)性。
更新時(shí)間:2025-12-24
glutaminyl cyclase inhibitor 2是谷氨酰胺?；h(huán)化酶 (glutaminyl cyclase) 抑制劑，ic50 值為1.23 μm。
更新時(shí)間:2025-12-23
azd4320 是 bh-3 的新型類(lèi)似物，有效的 bcl2/bclxl 的雙重抑制劑。azd4320 對(duì)于 kpum-ms3，kpum-uh1，和 str-428 細(xì)胞系的 ic50 分別為 26 nm，17 nm，和 170 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
mapracorat 是新型的非甾類(lèi)有選擇性的 glucocorticoid receptor 激動(dòng)劑。
更新時(shí)間:2025-12-23
sabutoclax 是有效的和有選擇性的 bcl-2 family (bcl-2, bcl-xl, mcl-1, bfl-1) 抑制劑， ic50 值分別為 0.32 μm， 0.31 μm， 0.20 μm， 0.62 μm。
更新時(shí)間:2025-12-23
az-23 是有效的，具有口服生物活性的 trk kinase 抑制劑。ic50 分別為: 2 nm (trka), 8 nm (trkb), 24 nm (fgfr1), 52 nm (flt3), 55 nm (ret), 84 nm (musk), 99 nm (lck)。
更新時(shí)間:2025-12-23
phen-dc3 是有效的 fanconi anemia group j protein (fancj) and ding helicase 抑制劑。 ic50值分別為 66±6 nm (tp-g4 fancj)，370±64 nm (ox-1-g2’ fancj)，0.37±0.08 nm (poly a zic1 fancj)； 50±10 n
更新時(shí)間:2025-12-23
elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (ibat) 抑制劑， ic50 值分別為 0.53 ± 0.17 nm (人類(lèi) ibat)， 0.13 ± 0.03 nm (小鼠 ibat)， 5.8 ± 1.6 nm (犬類(lèi) ibat)。
更新時(shí)間:2025-12-23
targapremir-210 是有效的 mir-210 抑制劑，mda-mb-231 細(xì)胞系的 ic50 值為 200 nm。targapremir-210 通過(guò)和 mir-210 的發(fā)夾前體結(jié)構(gòu)結(jié)合，進(jìn)而抑制 mirna 的成熟。
更新時(shí)間:2025-12-23
fti-276 是有效的 protein farnesyl transferase (pft) 抑制劑, 惡性瘧原蟲(chóng)和人類(lèi)的 ic50 值分別為 0.9 和 0.5 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
vasonatrin peptide (vnp) 是心房鈉尿肽 (anp) 和c型利尿鈉肽 (cnp) 的嵌合體，具有高效的靜脈擴(kuò)張和利鈉活性。
更新時(shí)間:2025-12-23
transdermal peptide 是由 11 個(gè)氨基酸組成的多肽，可以與 na+/k+-atpase beta-1 (atp1b1) 結(jié)合，能夠增強(qiáng)一些大分子在皮膚中的傳遞。
更新時(shí)間:2025-12-23
nucleoprotein (396-404) 是淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒 (lcmv) 的396至404片段。 nucleoprotein (396-404) 是h-2d(b) 限制性免疫顯性表位，可用作病毒抗原的分子模型。
更新時(shí)間:2025-12-23
handle region peptide, rat 是腎素原 (prorenin) 受體拮抗劑，能夠抑制糖尿病性腎病的進(jìn)程，同時(shí)對(duì)眼部炎癥有抵抗作用。
更新時(shí)間:2025-12-23
galanin (1-16), mouse, porcine, rat 是一種甘丙肽 (galanin) 受體激動(dòng)劑，kd 值為 3 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
nucleoprotein (118-126) 是一種由 9 個(gè)氨基酸組成的多肽，為核蛋白的一個(gè)片段。
更新時(shí)間:2025-12-23
tyrosine protein kinase jak 2 (phospho-tyr8, 9) 是小鼠jak2 對(duì)應(yīng)的475到491氨基酸序列的多肽。
更新時(shí)間:2025-12-23
n-formyl-nle-leu-phe-nle-tyr-lys是結(jié)合嗜中性粒細(xì)胞質(zhì)膜上特異性受體的化學(xué)引誘物。
更新時(shí)間:2025-12-23
mini gastrin i, human 為由 13 個(gè)氨基酸組成的短的人胃泌素 1 (gastrin 1)，能夠與 cck2i4sv 受體結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-12-23
acth (22-39) 是促腎上腺皮質(zhì)激素 (acth) 的一個(gè)片段。acth (22-39) 是 acth 的 22-39 序列。
更新時(shí)間:2025-12-23
closthioamide 是細(xì)菌 dna 促旋酶的一個(gè)有效抑制劑，其對(duì) ec，mrsa，vre，mv 的最小抑菌濃度分別是 9.00 μm， 0.58 μm， 0.58 μm 和 72.03 μm。
更新時(shí)間:2025-12-23
gefapixant 是一個(gè)口服的、p2x3 受體活性拮抗劑，其對(duì)人同源重組 hp2x3 和 hp2x2/3 的 ic50 值分別是 ~30 nm 和 100-250 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
bms-986142 是一種有效的、具有高選擇性的 bruton´s 酪氨酸激酶 (btk) 可逆性抑制劑，其 ic50值為 0.5 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
cb-1158 hydrochloride 是一種有效的，可口服的精氨酸酶 (arginase) 抑制劑，對(duì)重組人 arginase 1/2 的 ic50 值分別為 86 和 296 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
fluxametamide 是一種廣譜的殺蟲(chóng)劑，為 gaba-和谷氨酸門(mén)控氯離子通道 (chloride channel) 拮抗劑，對(duì) m. domestica 中 gabacl 和 glucl 的 ic50 值分別為 1.95 nm 和 225 nm。
更新時(shí)間:2025-12-23
bi-3802 是一種高效的 bcl6 降解劑，能夠抑制 bcl6 的 btb 結(jié)構(gòu)域，ic50 值 ≤3 nm，具有抗腫瘤活性。
更新時(shí)間:2025-12-23
tucidinostat 是一種有效的，可口服的 hdac 第 i 類(lèi) hdac1/2/3 和第 iib 類(lèi) hdac10 的抑制劑，ic50 值分別為 95，160，67 和 78 nm，對(duì) hdac8 和 hdac11 的作用較弱 (ic50，733 nm，432 nm)，對(duì) hd
更新時(shí)間:2025-12-23
balovaptan 是一種高效的，選擇性的，可透過(guò)血腦屏障的后葉加壓素 1a 受體 (vasopressin 1a (hv1a) receptor) 拮抗劑，對(duì)人和小鼠 (hv1a, mv1a) 受體的 ki 值分別為 1 和 39 nm，可用于自閉癥的研究。
更新時(shí)間:2025-12-23
enarodustat 是一種有效的，可口服的 factor prolyl hydroxylase 抑制劑，ec50 of 0.22 μm；enarodustat 已進(jìn)入臨床階段，來(lái)研究腎性貧血癥。
更新時(shí)間:2025-12-23
recombinant human epigen 是一種表皮生長(zhǎng)因子，對(duì)只表達(dá) erbb-2 的細(xì)胞沒(méi)有刺激作用，在表達(dá) erbb-1， 共表達(dá) erbb-2 和其他 erbb 的細(xì)胞中，作為細(xì)胞分裂素能夠促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂。
更新時(shí)間:2025-12-23
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