細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞NAMALWA (STR)
namalwa細(xì)胞系是從一名3歲女性burkitt's淋巴瘤患者的腫瘤組織中分離建立的。namalwa細(xì)胞是一種重要的人源burkitt's淋巴瘤細(xì)胞系,在免疫學(xué)、癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-12-29
人舌鱗癌細(xì)胞/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(Cellverse)
人舌鱗癌細(xì)胞/str鑒定/鏡像綺點(diǎn)(cellverse)細(xì)胞特性1) 來源:男性 舌鱗癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5)用途:僅供科研使用。
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人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/STR鑒定
人彌漫性組織細(xì)胞性淋巴瘤/str鑒定細(xì)胞介紹nu-dul-1是一種淋巴細(xì)胞細(xì)胞系,于1985年從一名患有非伯基特氏淋巴瘤的43歲白人男性的腹膜積液中分離出來。nu-dul-1細(xì)胞系是研究未分化淋巴瘤細(xì)胞生物學(xué)行為的寶貴資源。
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豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定
豬肝星狀細(xì)胞永生化/免疫熒光鑒定細(xì)胞詳述肝星狀細(xì)胞是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源,正常情況下肝星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài)。當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí),肝星狀細(xì)胞被激活,其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚停涡菭罴?xì)胞激活并轉(zhuǎn)化為肌成纖維細(xì)胞樣細(xì)胞,各種致纖維化因素均把hsc作為終靶細(xì)胞。
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人胃癌細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶/鏡像綺點(diǎn)(Cellverse)
細(xì)胞介紹該細(xì)胞系是通過培養(yǎng)組織學(xué)診斷為未分化癌的胃癌患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)建立的。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶luc基因。
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人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)(Cellverse)
人ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞永生化/鏡像綺點(diǎn)(cellverse)細(xì)胞詳述ⅱ型肺泡細(xì)胞(atⅱ)又稱顆粒肺泡細(xì)胞,散在分布于atⅰ肺泡細(xì)胞(atⅰ)之間及其相鄰的肺泡間隔結(jié)合處。其體積較小,呈立方形,表面稍突向肺泡腔。細(xì)胞核大而圓,胞質(zhì)染色較淺淡,胞質(zhì)中常見空泡。
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R28 大鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞/R-28細(xì)胞/R28細(xì)胞
r28細(xì)胞由e1a-nr.3親代細(xì)胞系通過三輪限制性稀釋法培育而來,因此起源于單個(gè)細(xì)胞。盡管這些細(xì)胞具有克隆起源,但它們同時(shí)表達(dá)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)志物,提示其為視網(wǎng)膜前體細(xì)胞。使用攜帶12s e1a腺病毒基因的不完整的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體對出生后第6天大鼠神經(jīng)視網(wǎng)膜組織進(jìn)行永生化建立的。細(xì)胞表現(xiàn)出接觸抑制,依賴于附著的生長。這些細(xì)胞已經(jīng)對遺傳霉素/g418產(chǎn)生抗性,在轉(zhuǎn)染研究中需要替代的選擇標(biāo)記物。
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人肺癌細(xì)胞+RFP/STR鑒定/鏡像綺點(diǎn)(Cellverse)
該細(xì)胞系由d.j.griad通過肺癌組織移植培養(yǎng)建系,患者為58歲白人男性。a549能通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶rfp基因。
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云南宣威肺腺癌細(xì)胞系綠色熒光標(biāo)記
1) 來源:肺癌2) 形態(tài):貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
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大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞
該細(xì)胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。這些細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(ngf)受體。ngf可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細(xì)胞不合成腎上腺素。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。
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人乳腺癌細(xì)胞+GFP
細(xì)胞介紹該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶gfp基因。細(xì)胞特性1) 來源:乳腺癌2) 形態(tài):上皮細(xì)胞樣 貼壁生長3) 含量:>1x10^6 細(xì)胞數(shù)4) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝5) 用途:僅供科研使用。
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小鼠成纖維細(xì)胞/STR鑒定
小鼠成纖維細(xì)胞/str鑒定介紹1948年三月建立了nctc clone 929(小鼠結(jié)締組織),細(xì)胞系l的克隆。細(xì)胞系l是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一,而clone 929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性c3h/an小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系l。 第95代的細(xì)胞系l使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。
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小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/STR鑒定
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞/str鑒定介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中t抗原的ntkmt逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1) 來源:balb/c小鼠腦2) 形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣3) 含量:>1x106 個(gè)/ml4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5) 規(guī)格:t25瓶或者1ml凍存管包裝
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小鼠成肌細(xì)胞
c2c12 小鼠成肌細(xì)胞介紹這是d. yaffe 和 o. saxel建立的小鼠成肌細(xì)胞株的亞克隆(由h. blau等人構(gòu)建)。c2c12細(xì)胞株分化很快,形成可伸縮的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(bmp-2)處理,導(dǎo)致分化途徑從成肌細(xì)胞轉(zhuǎn)換成成骨細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
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人胃癌細(xì)胞TMK-1
tmk-1 細(xì)胞系作為經(jīng)典的人胃癌模型,其明確的組織來源(胃竇部中分化管狀腺癌)和穩(wěn)定的生物學(xué)特性,使其成為研究胃癌發(fā)生、化療敏感性及腫瘤微環(huán)境的重要工具。尤其在需要保留部分上皮分化特征的機(jī)制研究中,該細(xì)胞系的應(yīng)用價(jià)值顯著,同時(shí)需結(jié)合其他類型細(xì)胞系以覆蓋更廣泛的胃癌病理類型。
更新時(shí)間:2025-12-29
GPR182基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpr182基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用 hek293t 瞬時(shí)過表達(dá)細(xì)胞或基于慢病毒的穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞,配合商業(yè)化載體 / 病毒與驗(yàn)證方案,用于 gpr182 的功能與信號研究。
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Hepa 1-6-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hepa 1-6-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 c57/l 小鼠中產(chǎn)生的 bw7756 小鼠肝癌的衍生株,屬于貼壁生長的腫瘤細(xì)胞,形態(tài)上呈上皮細(xì)胞樣。該細(xì)胞系表達(dá)白蛋白、甲胎蛋白(afp)、α1 抗胰蛋白酶、淀粉酶基因,可用于 3d 細(xì)胞培養(yǎng)和癌癥研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
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Caki-2-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
caki-2-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人乳頭狀腎細(xì)胞癌細(xì)胞系,源自一位 69 歲白人男性的初期腎腺癌組織,具有上皮樣形態(tài),在體外培養(yǎng)時(shí)貼壁生長,是研究腎癌機(jī)制和治療反應(yīng)的重要臨床前模型。
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ATP6V0D2基因過表達(dá)細(xì)胞株
atp6v0d2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使atp6v0d2 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,常用于研究該基因的功能及相關(guān)生理病理機(jī)制。
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MDA-MB-468-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mda-mb-468-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1977 年從一位患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌的 51 歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的,為上皮細(xì)胞樣,屬于腫瘤細(xì)胞,其 p53 基因 273 位密碼子存在 g→a 突變,每個(gè)細(xì)胞上存在 1×10?個(gè) egf 受體。
更新時(shí)間:2025-12-29
Hs578bst-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs578bst-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人乳腺癌細(xì)胞系,具有上皮細(xì)胞的特性,在乳腺癌研究中較為常用,可用于研究乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移機(jī)制以及藥物篩選等方面。
更新時(shí)間:2025-12-29
ASTL基因過表達(dá)細(xì)胞株
astl基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與生殖生物學(xué)相關(guān)的基因,其編碼的蛋白在卵母細(xì)胞成熟、受精過程中可能發(fā)揮重要作用(如參與透明帶修飾、調(diào)控精子 - 卵子相互作用等)。
更新時(shí)間:2025-12-29
RM-1-Puro+OVA(OPT)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
rm-1-puro+ova(opt)穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是指一種細(xì)胞系,可能是某種腫瘤細(xì)胞系等,不同的研究領(lǐng)域和實(shí)驗(yàn)室可能會(huì)對特定的細(xì)胞系有這樣的命名,它代表了穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建的基礎(chǔ)細(xì)胞類型。
更新時(shí)間:2025-12-29
DCAF4L2基因過表達(dá)細(xì)胞株
dcaf4l2基因過表達(dá)細(xì)胞株是 wd 重復(fù)蛋白家族成員,在結(jié)直腸癌(crc)細(xì)胞中,dcaf4l2 過表達(dá)可促進(jìn)細(xì)胞遷移和侵襲,還可通過激活 nfκb 信號通路促進(jìn)上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(emt)。研究發(fā)現(xiàn) dcaf4l2 在 crc 細(xì)胞系和 crc 組織中均呈過表達(dá)狀態(tài),如 sw480、sw620、sw1116 和 ht-29。
更新時(shí)間:2025-12-29
PTEN-CaP8-BSD+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
pten-cap8-bsd+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株 是一種細(xì)胞系,于 10 個(gè)月大的雄性小鼠的前列腺上皮細(xì)胞分離而來,該細(xì)胞系為 pten 缺失純合子,可用于癌癥研究、藥物開發(fā)等領(lǐng)域,有助于理解 pten 在前列腺癌進(jìn)展和控制中的分子機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-12-29
CNE2-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
cne2-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株常來源于人鼻咽癌細(xì)胞。rfp 代表紅色熒光蛋白,puro 指嘌呤霉素。
更新時(shí)間:2025-12-29
POLH基因過表達(dá)細(xì)胞株
polh基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)(如載體介導(dǎo)、基因編輯等),使細(xì)胞內(nèi) polh 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞,從而實(shí)現(xiàn) polh 蛋白(dna 聚合酶 η)功能性過表達(dá)的細(xì)胞模型。它是研究 polh 基因功能、dna 損傷修復(fù)機(jī)制及相關(guān)疾?。ㄈ缒[瘤、遺傳病)的核心工具之一。
更新時(shí)間:2025-12-29
NCI-H1373-ffluc2-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株
nci-h1373-ffluc2-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株是一種人肺癌腺癌細(xì)胞系,于 1986 年從一位 56 歲患有肺腺癌的黑人男性的原發(fā)性肺腫瘤中分離建立。它具有上皮細(xì)胞樣形態(tài),通常呈貼壁生長,培養(yǎng)條件一般為 rpmi - 1640 培養(yǎng)基添加 10% 的胎牛血清。
更新時(shí)間:2025-12-29
B16F10-Puro+PDL1(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株
b16f10-puro+pdl1(h)穩(wěn)轉(zhuǎn)株以 b16f10 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建。b16f10 是一種小鼠黑色素瘤細(xì)胞系,常被用于腫瘤相關(guān)的研究,如腫瘤生長、轉(zhuǎn)移、免疫逃逸等方面的研究。
更新時(shí)間:2025-12-29
PIP5K1C基因過表達(dá)細(xì)胞株
pip5k1c基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),使 pip5k1c 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-29
FAM81B基因過表達(dá)細(xì)胞株
fam81b基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見公開現(xiàn)貨 “fam81b 過表達(dá)細(xì)胞株”;建議采用慢病毒穩(wěn)轉(zhuǎn)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)自行構(gòu)建,以 plv-puro/ef1α/cmv 驅(qū)動(dòng) fam81b cds,配合嘌呤霉素篩選與 qpcr/western 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2025-12-29
TNFAIP3基因過表達(dá)細(xì)胞株
tnfaip3基因過表達(dá)細(xì)胞株基因(tumor necrosis factor alpha-induced protein 3)編碼的a20 蛋白是調(diào)控炎癥反應(yīng)、免疫穩(wěn)態(tài)和細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵分子,其核心功能是通過抑制 nf-κb(核因子 κb)信號通路負(fù)向調(diào)控炎癥,同時(shí)具有抗凋亡和免疫抑制作用?;谶@一特性
更新時(shí)間:2025-12-29
TRDN基因過表達(dá)細(xì)胞株
trdn基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的三聯(lián)蛋白(triadin)是一種肌漿網(wǎng) / 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(sr/er)膜整合蛋白,核心功能是參與細(xì)胞內(nèi)鈣離子(ca2?)信號調(diào)控:
更新時(shí)間:2025-12-29
CATIP基因過表達(dá)細(xì)胞株
catip基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與細(xì)胞黏附、遷移、增殖及信號通路調(diào)控密切相關(guān)的基因,其編碼的蛋白可與連環(huán)蛋白(catenin)家族成員相互作用,參與 wnt/β-catenin 等關(guān)鍵信號通路的調(diào)控,且在腫瘤發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞極性維持等生理病理過程中發(fā)揮重要作用。catip 基因過表達(dá)細(xì)胞株則是通過基因工程技術(shù),使 catip 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型
更新時(shí)間:2025-12-29
TRIM3基因過表達(dá)細(xì)胞株
trim3基因過表達(dá)細(xì)胞株具備 e3 泛素連接酶活性,可介導(dǎo)靶蛋白的泛素化修飾(如 k48/k63 位泛素化),進(jìn)而調(diào)控靶蛋白的降解、定位或功能;
更新時(shí)間:2025-12-29
Y79-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
y79-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1971 年 1 月由 reid tw 及其同事從病人右眼切除的腫瘤進(jìn)行原代培養(yǎng)建立而成,此病人有很強(qiáng)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的母系家族遺傳性。該細(xì)胞呈懸浮生長,形態(tài)為圓形、成簇細(xì)胞樣。
更新時(shí)間:2025-12-29
MUM2B-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mum2b-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株穩(wěn)轉(zhuǎn)株是通過基因工程手段,將目的基因序列裝載至重組載體中,再通過慢病毒系統(tǒng)或轉(zhuǎn)座子系統(tǒng)等將目的序列整合至宿主細(xì)胞的染色體中,從而獲得穩(wěn)定過表達(dá)或抑制特定基因的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-29
ASIC1基因過表達(dá)細(xì)胞株
asic1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類在細(xì)胞外酸性環(huán)境中激活的陽離子通道,主要表達(dá)于神經(jīng)系統(tǒng)(如神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞),參與感知酸濃度變化、調(diào)節(jié)細(xì)胞興奮性及信號傳導(dǎo),與疼痛、缺血性腦損傷、癲癇等生理病理過程密切相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-12-29
CBLL1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cbll1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種 e3 泛素連接酶,主要通過泛素化修飾靶蛋白(如 e - 鈣粘蛋白、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子等)調(diào)控細(xì)胞粘附、上皮 - 間質(zhì)轉(zhuǎn)化(emt)、腫瘤發(fā)生發(fā)展及細(xì)胞信號通路(如 wnt、nf-κb 通路)等生物學(xué)過程。cbll1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高 cbll1 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平
更新時(shí)間:2025-12-29
C643-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
c643-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1987 年從一位 76 歲男性的間變性甲狀腺癌細(xì)針穿刺活檢中建立的細(xì)胞系,該細(xì)胞系源自人甲狀腺癌組織,代表了轉(zhuǎn)移性乳頭狀甲狀腺癌(ptc)、濾泡狀甲狀腺癌(ftc)和間變性甲狀腺癌(atc),其基因組成反映了甲狀腺癌中常見的突變
更新時(shí)間:2025-12-29
BxPC-3-DsRed-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
bxpc-3-dsred-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人原位胰腺腺癌細(xì)胞系,于 1980 年從一名罹患胰腺癌的 61 歲女性的原位胰腺癌組織切片中分離建系,呈上皮細(xì)胞形態(tài)。該細(xì)胞是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主,可用于三維培養(yǎng)和癌癥研究。
更新時(shí)間:2025-12-29
MC38-Puro+OVA(OPT) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mc38-puro+ova(opt) 穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞系,常被用于腫瘤相關(guān)的研究,尤其是在腫瘤免疫領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-12-29
BRSK2基因過表達(dá)細(xì)胞株
brsk2基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒或質(zhì)粒轉(zhuǎn)染在你選定的細(xì)胞系中構(gòu)建 brsk2 過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株;常用的驗(yàn)證指標(biāo)包括 qpcr / 蛋白水平、激酶活性及表型功能檢測。
更新時(shí)間:2025-12-29
GPR161基因過表達(dá)細(xì)胞株
gpr161基因過表達(dá)細(xì)胞株用于 gpr161 過表達(dá)的細(xì)胞株主要有兩類:商業(yè)化穩(wěn)定株與自建穩(wěn)定 / 瞬時(shí)株。前者省時(shí)、質(zhì)控好,適合高通量與藥物篩選;后者更靈活,便于做內(nèi)源背景與梯度表達(dá)研究。
更新時(shí)間:2025-12-29
RD-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
rd-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于人橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)的永生化細(xì)胞系,具有惡性腫瘤細(xì)胞的增殖特性,常用于癌癥研究、信號通路分析等。
更新時(shí)間:2025-12-29
CNDP1基因過表達(dá)細(xì)胞株
cndp1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù),將外源 cndp1 基因片段導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞(如貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞),使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞(通常提升 2-10 倍),最終獲得可穩(wěn)定或瞬時(shí)高表達(dá) cndp1 的細(xì)胞模型,用于研究該基因的功能及下游調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-12-29
ZNF585A基因過表達(dá)細(xì)胞株
znf585a基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族(znf 家族)的成員之一。鋅指蛋白是一類富含半胱氨酸和組氨酸的蛋白質(zhì),其 “鋅指結(jié)構(gòu)” 可通過結(jié)合 dna、rna 或其他蛋白質(zhì)參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞信號傳導(dǎo)、胚胎發(fā)育等多種生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2025-12-29
LRCH1基因過表達(dá)細(xì)胞株
lrch1基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過特定生物技術(shù),使 lrch1 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-12-29
GTF2E1基因過表達(dá)細(xì)胞株
gtf2e1基因過表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建,常用組成型啟動(dòng)子(如 cmv/ef1α),以嘌呤霉素篩選獲得多 / 單克??;若擔(dān)心毒性,可用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng),便于時(shí)空控制。
更新時(shí)間:2025-12-29
Hep3B2.1-7-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hep3b2.1-7-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從一名 8 歲黑人男性肝癌患者的肝臟組織中分離得到的,具有上皮細(xì)胞形態(tài),含有整合的乙型肝炎病毒基因組,atcc 編號為 hb-8064。hep3b2.1-7-rfp-puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是在 hep3b2.1-7 細(xì)胞的基礎(chǔ)上構(gòu)建而來。
更新時(shí)間:2025-12-29

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