重組蛋白產品及廠家

gABRa2抗原；γ-氨基丁酸A受體α2(gABRa2)重組蛋白多種屬

gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基?；蛘撸呀洶l(fā)現(xiàn)該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。

更新時間:2025-12-26

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gGT5抗原；γ-谷氨?；D氨酶5(gGT5)重組蛋白多種屬

ggt5抗原；γ-谷氨?；D氨酶5(ggt5)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CTAG1B抗原；癌/睪丸抗原1B(CTAG1B)重組蛋白多種屬

ctag1b抗原；癌/睪丸抗原1b(ctag1b)重組蛋白多種屬在睪丸、卵巢和多種癌癥中表達。在子宮肌層中檢測到。在人類胎兒睪丸中從18周至出生表達。在成年睪丸中，在精原細胞和初級精母細胞中強烈表達，但在減數(shù)分裂后細胞或睪丸體細胞中不表達（在蛋白質水平上）。

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CEACAM7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(CEACAM7)重組蛋白多種屬

ceacam7抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子7(ceacam7)重組蛋白多種屬癌胚抗原（cea）是血清免疫測定中的腫瘤標志物之一。cea家族的成員包含一個單一的n結構域，與免疫球蛋白可變結構域具有結構同源性，后面是可變數(shù)量的免疫球蛋白常數(shù)樣a和/或b結構域。

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IDS抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(IDS)重組蛋白多種屬

ids抗原；艾杜糖-2-硫酸酯酶(ids)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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APLN抗原；愛帕琳肽(APLN)重組蛋白多種屬

apln抗原；愛帕琳肽(apln)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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dLK1抗原；δ樣蛋白1同源物(dLK1)重組蛋白多種屬

dlk1抗原；δ樣蛋白1同源物(dlk1)重組蛋白多種屬穿膜蛋白dlk1又稱肝癌相關基因，是表皮生長因子(egf)家族的成員之一,其結構特征為蛋白的細胞外區(qū)域擁有在結構及氨基酸序列上與表皮生長因子高度同源的重復結構.dlk1可以抑制脂肪前體細胞向脂肪細胞分化,在正常神經內分泌細胞及其腫瘤細胞中表達,

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MEP1a抗原；安眠蛋白1α(MEP1a)重組蛋白多種屬

mep1a抗原；安眠蛋白1α(mep1a)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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tPK1抗原；安τ-蛋白激酶1(tPK1)重組蛋白多種屬

tpk1抗原；安τ-蛋白激酶1(tpk1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種蛋白質，它以同二聚體的形式存在，催化硫胺素轉化為焦磷酸硫胺素。編碼不同異構體的交替轉錄剪接變體已被表征?！居蓃efseq提供，2008年7月】

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tTBK2抗原；τ-微管蛋白激酶2(tTBK2)重組蛋白多種屬

ttbk2抗原；τ-微管蛋白激酶2(ttbk2)重組蛋白多種屬該基因編碼一種絲氨酸-蘇氨酸激酶，推測該激酶會磷酸化tau和微管蛋白。該基因突變導致脊髓小腦性共濟失調11型（sca11）；一種以進行性共濟失調和小腦和腦干為特征的神經退行性疾病?！居蓃efseq于2009年8月提供】。

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gABRb3抗原；γ-氨基丁酸A受體β3(gABRb3)重組蛋白多種屬

gabrb3抗原；γ-氨基丁酸a受體β3(gabrb3)重組蛋白多種屬該基因編碼配體門控離子通道家族的成員。編碼的蛋白質是多亞基氯通道的亞基之一，該通道是哺乳動物神經系統(tǒng)主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸的受體。該基因位于15號染色體的長臂上，與編碼該家族相關亞基的另外兩個基因呈簇狀。

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gABRa4抗原；γ-氨基丁酸A受體α4(gABRa4)重組蛋白多種屬

gabra4抗原；γ-氨基丁酸a受體α4(gabra4)重組蛋白多種屬 γ-氨基丁酸（gaba）是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。

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WISP2抗原；WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)重組蛋白多種屬

wisp2抗原；wnt1誘導信號通道蛋白2(wisp2)重組蛋白多種屬是wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員，屬于結締組織生長因子（ctgf）家族。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊

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CEACAM6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(CEACAM6)重組蛋白多種屬

ceacam6抗原；癌胚抗原相關細胞粘附分子6(ceacam6)重組蛋白多種屬在細胞粘附和腫瘤進展中起作用的細胞表面糖蛋白。細胞間粘附以鈣和纖維連接蛋白非依賴的方式發(fā)生。介導與其他癌胚抗原相關細胞粘附分子（如ceacam5和ceacam8）的嗜同和嗜異細胞粘附。

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OIT3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)重組蛋白多種屬

oit3抗原；癌蛋白誘導轉錄物3(oit3)重組蛋白多種屬包含一個egf樣結構域和一個zp結構域。它可能與肝細胞的功能和發(fā)育有關。oit3是肝臟特異性的，僅在肝細胞中表達；在肝細胞癌（hcc）和hcc細胞系中下調。有兩種命名的異構體。

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WISP1抗原；WNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)重組蛋白多種屬

wisp1抗原；wnt1誘導信號通道蛋白1(wisp1)重組蛋白多種屬他的基因編碼屬于結締組織生長因子（ctgf）家族的wnt1誘導信號通路（wisp）蛋白亞家族的成員。wnt1是富含半胱氨酸的糖基化信號蛋白家族的成員，介導多種發(fā)育過程。ctgf家族成員具有四個保守的富含半胱氨酸的結構域：胰島素樣生長因子結合結構域、von willebrand因子c型模塊

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OCM抗原；癌調蛋白(OCM)重組蛋白多種屬

ocm抗原；癌調蛋白(ocm)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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WNK1OCM抗原；WNK賴氨酸缺乏蛋白激酶1(WNK1)重組蛋白多種屬

wnk1ocm抗原；wnk賴氨酸缺乏蛋白激酶1(wnk1)重組蛋白多種屬的缺陷是假性低醛固酮增多癥ii型（phaii）的原因，這是一種常染色體顯性疾病，其特征是嚴重的高血壓、高鉀血癥和對噻嗪類利尿劑的敏感性，這可能是由于腎遠端腎單位的氯離子分流引起的。

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gABRa3抗原；γ-氨基丁酸A受體α3(gABRa3)重組蛋白多種屬

gabra3抗原；γ-氨基丁酸a受體α3(gabra3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRb1抗原；γ-氨基丁酸A受體β1(gABRb1)重組蛋白多種屬

gabrb1抗原；γ-氨基丁酸a受體β1(gabrb1)重組蛋白多種屬 gad-65和gad-67是谷氨酸脫羧酶，其作用是催化gaba（g-氨基丁酸）的產生。在中樞神經系統(tǒng)中，gaba通過增加抑制神經元放電的cl電導來充當主要的抑制性遞質。gaba已被證明可以激活離子型（gabaa）和代謝型（gabab）受體以及第三類受體gabac。

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OCT2抗原；八聚體結合轉錄因子2(OCT2)重組蛋白多種屬

oct2抗原；八聚體結合轉錄因子2(oct2)重組蛋白多種屬是b淋巴細胞轉錄因子，以免疫球蛋白啟動子為目標，于生發(fā)中心形成和b細胞分化成漿細胞中起作用。

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PRDM14抗原；含PR域蛋白14(PRDM14)重組蛋白多種屬

prdm14抗原；含pr域蛋白14(prdm14)重組蛋白多種屬該基因編碼prdi-bf1和riz同源結構域（prdm）轉錄調控因子家族的成員。編碼的蛋白質可能具有組蛋白甲基轉移酶活性，并通過抑制分化標記基因的表達在細胞性中發(fā)揮關鍵作用。該基因的表達可能在癌癥中發(fā)揮作用。【由refseq提供，2011年12月】

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RCBTB2抗原；含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)重組蛋白多種屬

rcbtb2抗原；含rcc1和btb域蛋白2(rcbtb2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRd抗原；γ-氨基丁酸A受體δ(gABRd)重組蛋白多種屬

gabrd抗原；γ-氨基丁酸a受體δ(gabrd)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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NAGa抗原；N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白多種屬

naga抗原；n-乙酰半乳糖胺酶α(naga)重組蛋白多種屬編碼溶酶體酶α-n-乙酰氨基半乳糖苷酶，該酶從糖復合物中切割α-n-乙?；被肴樘擒铡aga突變已被確定為辛德勒病i型和ii型（ii型也稱為kanzaki?。┑脑?。

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OCT1抗原；八聚體結合轉錄因子1(OCT1)重組蛋白多種屬

oct1抗原；八聚體結合轉錄因子1(oct1)重組蛋白多種屬是一種轉錄因子，與八聚體基序（5'-atttgcat-3'）結合，激活一些小核rna（snrna）基因以及組蛋白h2b和免疫球蛋白等基因的啟動子。它通過nr3c1、ar和pgr調節(jié)轉錄轉錄激活，并與nr3c1，ar和pgr相互作用。

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CSDE1抗原；含RNA結合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白多種屬

csde1抗原；含rna結合冷休克域蛋白e1(csde1)重組蛋白多種屬作為多蛋白自動調節(jié)核糖核蛋白復合物（arc）的一個組成部分，unr作為rna結合蛋白存在，是啟動鼻病毒rna翻譯所必需的，被認為參與翻譯偶聯(lián)的mrna轉換。unr表達為兩種異構體，分別為長型和短型，與大鼠對應物具有98%以上的氨基酸同一性，表明物種之間存在保守作用。編

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NT-ProANP抗原；氨基端前心鈉肽(NT-ProANP)重組蛋白多種屬

nt-proanp抗原；氨基端前心鈉肽(nt-proanp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRr1抗原；γ-氨基丁酸A受體ρ1(gABRr1)重組蛋白多種屬

gabrr1抗原；γ-氨基丁酸a受體ρ1(gabrr1)重組蛋白多種屬 gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba受體，gaba受體是配體門控的氯離子通道。gabrr1是rho亞基家族的成員。已經發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體?！居蓃efseq提供，2012年2月】

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AASDHPPT抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶(AASDHPPT)重組蛋白多種屬

aasdhppt抗原；氨基乙二酸半醛磷酸泛酰巰基乙胺基轉移酶(aasdhppt)重組蛋白多種屬氨基己二酸半醛脫氫酶磷酸泛乙烯基轉移酶），也稱為lys2、lys5或cgi-80，是一種定位于細胞質的309個氨基酸的蛋白質，屬于p-pant轉移酶超家族。aasdhppt在睪丸、肝臟、腎臟、心臟、大腦、胎盤和骨骼肌中表達，作為一種單體存在

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AIMP1抗原；氨酰tRNA合成酶復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白多種屬

aimp1抗原；氨酰trna合成酶復合多功能相互作用蛋白1(aimp1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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OCT4抗原；八聚體結合轉錄因子4(OCT4)重組蛋白多種屬

oct4抗原；八聚體結合轉錄因子4(oct4)重組蛋白多種屬 pou結構域轉錄因子octamer-4（oct-4）的表達被廣泛認為是干細胞的標志。oct-4與干細胞的關系由其對未分化的干細胞嚴格限制的表達來指示。分化為體細胞譜系后，oct-4的表達迅速消失。與大多數(shù)干細胞標記物不同，oct-4的生物學作用已得到很好的表征。

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IL1b抗原；白介素1β(IL1b)重組蛋白多種屬

il1b抗原；白介素1β(il1b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRq抗原；γ-氨基丁酸A受體θ(gABRq)重組蛋白多種屬

gabrq抗原；γ-氨基丁酸a受體θ(gabrq)重組蛋白多種屬受體是一種多亞基氯通道，介導中樞神經系統(tǒng)中最快的抑制性突觸傳遞。該基因編碼gaba a受體的θ亞基。該基因被定位在一組基因中的xq28染色體上，包括編碼gaba a受體α3和ε亞基的基因。該基因位置也是兩種不同神經系統(tǒng)疾病的候選區(qū)域：早發(fā)性帕金森綜合征（waisman綜合征）和x連鎖精神發(fā)育遲滯（mrx3）。

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ALAS2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(ALAS2)重組蛋白多種屬

alas2抗原；氨乙酰丙酸δ合酶2(alas2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gSAP抗原；γ-分泌激活蛋白(gSAP)重組蛋白多種屬

gsap抗原；γ-分泌激活蛋白(gsap)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ALAD抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(ALAD)重組蛋白多種屬

alad抗原；氨乙酰丙酸δ脫水酶(alad)重組蛋白多種屬催化四吡咯生物合成的早期步驟。每個亞基結合兩個5-氨基酮戊酸分子，每個分子位于不同的位置，并催化它們縮合形成膽色素原。參與疾?。篴lad缺陷是急性肝卟啉癥（ahp）的原因。ahp是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。

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gABBR1抗原；γ-氨基丁酸B受體1(gABBR1)重組蛋白多種屬

gabbr1抗原；γ-氨基丁酸b受體1(gabbr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HEXa抗原；氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白多種屬

hexa抗原；氨基己糖苷酶aα(hexa)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gLPH抗原；γ-促脂解激素(gLPH)重組蛋白多種屬

glph抗原；γ-促脂解激素(glph)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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HEXb抗原；氨基己糖苷酶Bβ(HEXb)重組蛋白多種屬

hexb抗原；氨基己糖苷酶bβ(hexb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gGH抗原；γ-谷氨酰水解酶(gGH)重組蛋白多種屬

ggh抗原；γ-谷氨酰水解酶(ggh)重組蛋白多種屬是一種318個氨基酸的蛋白質，分泌到細胞外空間，也定位于溶酶體和黑素體。ggh作為一種水解酶，含有一個γ-谷氨酰水解酶結構域，通過該結構域催化蝶?；喙劝彼狨ブ芯酃劝彼醾孺湹乃?，特別是水解γ-谷氨基酰鍵。ggh可能通過其催化活性在蝶酰多谷氨酸的生物利用度和代謝活性中發(fā)揮作用。

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ACY1抗原；氨基?；?(ACY1)重組蛋白多種屬

acy1抗原；氨基?；?(acy1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MEP1b抗原；安眠蛋白1β(MEP1b)重組蛋白多種屬

mep1b抗原；安眠蛋白1β(mep1b)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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POMC抗原；阿黑皮素原(POMC)重組蛋白多種屬

pomc抗原；阿黑皮素原(pomc)重組蛋白多種屬該基因編碼一種多肽激素前體，通過被稱為前激素轉化酶的枯草桿菌蛋白酶樣酶切割，進行廣泛的、組織特異性的翻譯后加工。多肽前體中有八個潛在的切割位點，根據(jù)組織類型和可用的轉化酶，加工可能會產生多達十種參與不同細胞功能的生物活性肽。

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SCNN1a抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1a)重組蛋白多種屬

scnn1a抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1a)重組蛋白多種屬利尿劑阿米洛利抑制鈉滲透性非電壓敏感離子通道。介導管腔鈉（和滲透性水）通過上皮細胞頂膜的電擴散?？刂颇I臟、結腸、肺和汗腺對鈉的再吸收。在味覺感知中也起著重要作用。

更新時間:2025-12-26

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SCNN1g抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(SCNN1g)重組蛋白多種屬

scnn1g抗原；阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1γ(scnn1g)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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Rock2抗原；含Rho關聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)重組蛋白多種屬

rock2抗原；含rho關聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(rock2)重組蛋白多種屬是rock1的同工酶。是一個絲/蘇氨基酸激酶，可調節(jié)細胞因子，平滑肌收縮和肌動蛋白的形成。

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EZR抗原；埃茲蛋白(EZR)重組蛋白多種屬

ezr抗原；埃茲蛋白(ezr)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TREH抗原；海藻糖酶(TREH)重組蛋白多種屬

treh抗原；海藻糖酶(treh)重組蛋白多種屬海藻糖酶，也稱為treh、trea或α，α-海藻糖葡糖水解酶，是一種583個氨基酸的蛋白質，屬于糖基水解酶37家族。海藻糖酶定位于細胞膜和脂質錨，在腎臟、肝臟和小腸中表達。海藻糖酶將攝入的海藻糖（一種由兩種主要存在于昆蟲、真菌和植物中的葡萄糖分子形成的二糖）水解成細胞底物葡萄糖。

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