免疫檢測產(chǎn)品及廠家
周期素依賴性激酶10(cdk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 cdk10 特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 cdk10 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過酶標二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使 cdk10 蛋白的位置和表達量通過顏色反應顯示出來。
更新時間:2025-12-30
溶質載體家族16成員9(slc16a9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的 slc16a9 蛋白作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別 slc16a9 的抗體，該抗體與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 slc16a9 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-30
s100鈣結合蛋白a11(s100a11)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 s100a11 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 s100a11 抗原的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實現(xiàn)對 s100a11 的定位和定性檢測。
更新時間:2025-12-30
酪氨酸激酶a/b/c(trk a + b + c)免疫組化試劑盒定義：酪氨酸激酶 a/b/c 免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過免疫組化技術來檢測組織或細胞中酪氨酸激酶 a、b、c 的表達水平、定位及分布情況的試劑組合。
更新時間:2025-12-30
ptd016蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織切片中的 ptd016 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產(chǎn)生顏色，從而使 ptd016 蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出可見的染色信號，以便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-12-30
胞漿蘋果酸酶1(me1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的胞漿蘋果酸酶 1 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的胞漿蘋果酸酶 1 抗原。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標記的二抗與底物反應產(chǎn)生顏色，使目標抗原在顯微鏡下可見，從而確定胞漿蘋果酸酶 1 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-30
核分布基因e同源蛋白1(nde1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，利用特異性針對核分布基因 e 同源蛋白 1 的抗體來識別組織切片或細胞樣本中的 ndel1 蛋白。一抗與 ndel1 蛋白特異性結合，然后通過二抗與一抗結合，通過顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)使目標抗原可視化，從而確定 ndel1 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-12-30
抗利尿激素/血管升壓素/加壓素/血管加壓素(vasopressin)免疫組化試劑盒醫(yī)學基礎研究：探究抗利尿激素在腎臟、下丘腦等組織中的分布及表達規(guī)律，如在尿崩癥、充血性心力衰竭、肝硬化等疾病中的作用機制。
更新時間:2025-12-30
cd226免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 cd226 抗原。常見的標記物有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）、熒光素等，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示 cd226 的存在位置和表達量。
更新時間:2025-12-30
fbxl5蛋白免疫組化試劑盒 的工作原理基于抗原與抗體的特異性結合。fbxl5 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體發(fā)生結合，然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等標記的二抗與一抗結合，再與底物反應生成有色產(chǎn)物，從而在顯微鏡下觀察到 fbxl5 蛋白在組織或細胞中的表達位置和表達量。
更新時間:2025-12-30
鈣粘蛋白相關家庭成員5/μ-protocadherin(mupcdh)免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體反應原理。試劑盒中的特異性抗體能與組織切片或細胞中的 μ-protocadherin 蛋白結合，然后通過酶標二抗等試劑進行顯色反應，使表達 μ-protocadherin 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而可在顯微鏡下觀察到該蛋白的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-30
叉頭蛋白d4(foxd4)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中叉頭蛋白 d4 的表達水平、定位及分布情況，在腫瘤研究、發(fā)育生物學、神經(jīng)科學等領域有重要應用，例如通過檢測腫瘤組織中叉頭蛋白 d4 的表達，輔助判斷腫瘤的惡性程度、預后等。
更新時間:2025-12-30
泛甲基化賴氨酸單克隆(pan methylated lysine)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理。在免疫組化實驗中，首先將組織或細胞切片進行預處理，使抗原充分暴露。然后加入泛甲基化賴氨酸單克隆抗體，該抗體與樣本中的泛甲基化賴氨酸特異性結合
更新時間:2025-12-30
間隙連接蛋白40(connexin-40)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 cx40 蛋白抗原發(fā)生特異性結合，然后通過顯色系統(tǒng)，如免疫酶標法中的酶催化底物顯色、免疫熒光法中的熒光標記物發(fā)光等，使 cx40 蛋白的位置和表達量在顯微鏡下可視化，從而實現(xiàn)對 cx40 蛋白的檢測。
更新時間:2025-12-30
磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2(phospho-pyk2 (tyr881))免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 pyk2 蛋白上的磷酸化位點。之后加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過與二抗偶聯(lián)的顯色系統(tǒng)
更新時間:2025-12-30
磷酸化c-mer原癌基因酪氨酸激酶(phospho-mertk (tyr749))免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞固定在載玻片上，通過抗原修復步驟使被固定的抗原表位重新暴露。然后，加入特異性的磷酸化 c-mer 原癌基因酪氨酸激酶抗體，該抗體與組織或細胞中的磷酸化 mertk 蛋白特異性結合。之后，加入標記有酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素的二抗
更新時間:2025-12-30
磷酸化微管相關蛋白(phospho-tau (thr498) )免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進行疾病的診斷、分類及預后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級和轉移潛能等；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經(jīng)退行性病變的機制等。
更新時間:2025-12-30
胰腺激素(pancreatic hormone)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片中的抗原進行暴露和修復，然后加入特異性的一抗，一抗與相應的胰腺激素抗原結合，再加入標記有酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結合，通過酶催化底物顯色或熒光信號來顯示抗原的位置和表達量，從而實現(xiàn)對胰腺激素的定性、定位和半定量分析。
更新時間:2025-12-30
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mark4(phospho-mark4 (ser423))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，樣本中的磷酸化 mark4 蛋白作為抗原與試劑盒中的磷酸化 mark4 特異性一抗結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-12-30
次黃嘌呤磷酸核糖基轉移酶1(hprt)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 hprt1 抗原，然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時間:2025-12-30
細胞角蛋白18（c端）(ck18)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別細胞角蛋白 18（c 端）的抗原決定簇，形成抗原抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗上通常標記有能夠產(chǎn)生顯色反應的物質
更新時間:2025-12-30
磷酸化核突觸蛋白α(phospho-alpha synuclein (tyr133) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化核突觸蛋白 α，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標二抗結合一抗，再加入底物顯色，使含有磷酸化核突觸蛋白 α 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到其定位和表達量。
更新時間:2025-12-30
禽流感h5亞型全病毒(h5n1-h5)免疫組化試劑盒用免疫層析技術，如膠體金免疫層析法。以膠體記抗體，當樣品中含有 h5 抗原時，抗原與膠體記的抗體結合，在檢測線上形成復合物，出現(xiàn)紅色條帶，肉眼可直接觀察結果。
更新時間:2025-12-30
腫瘤相關鈣信號傳感器2(trop2)免疫組化試劑盒通過一系列的化學反應，使結合了抗原 - 抗體復合物的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到 trop2 蛋白在組織中的表達位置和表達強度。
更新時間:2025-12-30
錨蛋白重復結構域蛋白20a1(ankrd20a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ankrd20a1 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗可以與一抗結合，通過二抗上標記的酶或熒光基團等，借助顯色反應或熒光信號來指示 ankrd20a1 蛋白的存在位置和表達量，從而實現(xiàn)對 ankrd20a1 蛋白的定性、定量或定位分析。
更新時間:2025-12-30
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2(phospho-mek1/2 (ser218 + ser222) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，將組織或細胞切片進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等，使磷酸化 mek1/2 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的磷酸化 mek1/2 抗體，該抗體與組織或細胞中的磷酸化 mek1/2 蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-12-30
固醇酰輔酶a脫氫酶1(scd)免疫組化試劑盒利用免疫學基本原理，即抗原與抗體特異性結合的特性。組織切片或細胞標本中的固醇酰輔酶 a 脫氫酶 1 抗原先和試劑盒中的一抗結合。
更新時間:2025-12-30
主要用于科研領域，幫助研究人員了解鋅指蛋白 257 在正常組織和病變組織中的表達情況、分布規(guī)律以及與疾病發(fā)生發(fā)展的關系等。
更新時間:2025-12-30
nbpf3蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，nbpf3 蛋白免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 nbpf3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 nbpf3 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 nbpf3 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2025-12-30
神經(jīng)肽y受體2(npy2r)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別神經(jīng)肽 y 受體 2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，再借助顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法，使神經(jīng)肽 y 受體 2 在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-12-30
rna結合蛋白9(fox2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 rna 結合蛋白 9 抗原發(fā)生特異性結合。接著，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-30
蛋白激酶a錨定蛋白6(akap6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細胞中的 akap6 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記，將 akap6 在組織或細胞中的位置和表達量顯示出來，以便于在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-12-30
突觸融合蛋白1a/1b(syntaxin 1a + syntaxin 1b)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用能夠特異性識別突觸融合蛋白 1a 和 1b 的抗體，來檢測組織樣本中突觸融合蛋白 1a/1b 的存在、分布及表達水平。
更新時間:2025-12-30
調節(jié)因子x相關錨蛋白(rfxank)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 rfxank 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的特異性結合，將標記物（如酶、熒光素等）引入到復合物中。
更新時間:2025-12-30
跨膜蛋白109(tmem109)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的跨膜蛋白 109，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）引入到抗原抗體復合物中
更新時間:2025-12-30
磷酸化p38調節(jié)/激活蛋白激酶(phospho-mapkapk5 (ser93) )免疫組化試劑盒磷酸化 p38（p-p38）是 p38 絲裂原活化蛋白激酶（p38 mapk）的激活形式，參與細胞應激反應、炎癥、凋亡等多種信號通路。該試劑盒通過免疫組化技術（ihc）特異性識別組織或細胞樣本中的 p-p38 蛋白
更新時間:2025-12-30
鈉通道亞基β4(scn4b)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合。先將組織或細胞中的鈉通道亞基 β4 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結合，然后加入標記有報告分子的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測報告分子來顯示鈉通道亞基 β4 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-30
prdm鋅指轉錄因子(prdm14)免疫組化試劑盒通常為針對 prdm14 的特異性多克隆抗體或單克隆抗體，如兔抗 prdm14 多克隆抗體等。這些抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 prdm14 蛋白。
更新時間:2025-12-30
腫瘤抑制轉移候選基因3(tssc3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合腫瘤抑制轉移候選基因 3 所表達的蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。之后通過標記的二抗與一抗結合，再利用標記物（如熒光染料、酶等）的特性
更新時間:2025-12-30
rna結合蛋白17(rbm17)免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 rna 結合蛋白 17 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用標記在二抗上的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色），在顯微鏡下觀察顯色情況，從而判斷 rna 結合蛋白 17 的表達位置和相對表達量。
更新時間:2025-12-30
6號染色體開放閱讀框142(mlip/c6orf142)免疫組化試劑盒 thermo fisher scientific 提供 c6orf211 多克隆抗體等。此外，abcam、博士德生物等公司有多種免疫組化試劑盒及相關試劑出售，但均未涉及 c6orf142 免疫組化試劑盒。
更新時間:2025-12-30
細胞角蛋白17(ck17)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測抗原。
更新時間:2025-12-30
激肽釋放酶3/舒血管素3(klk3/psa)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織切片中的激肽釋放酶 3 / 舒血管素 3 抗原，通過免疫組化染色技術，使結合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的分布和表達水平。
更新時間:2025-12-30
磷酸化血管擴張刺激磷蛋白(phospho-vasp (ser239) )免疫組化試劑盒通過特定的檢測方法，如化學發(fā)光、酶聯(lián)免疫吸附等，對形成的抗原 - 抗體復合物進行檢測和定量。以化學發(fā)光免疫分析為例，加入底物后，酶催化底物發(fā)光，發(fā)光強度與樣本中磷酸化 vasp 的濃度成正比，從而實現(xiàn)對磷酸化 vasp 含量的測定。
更新時間:2025-12-30
多腺苷二磷酸多聚酶(n端)(parp)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原抗體特異性結合的原理。首先，一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，實現(xiàn)對目標抗原的檢測。
更新時間:2025-12-30
膜粘連蛋白8(annexin a8)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，組織切片經(jīng)過脫蠟、水化、抗原修復等預處理后，將特異性的膜粘連蛋白 8 一抗滴加到切片上，一抗會與組織中的膜粘連蛋白 8 抗原特異性結合。然后，加入帶有標記物的二抗
更新時間:2025-12-30
ras基因相關蛋白rab7樣蛋白1(rab7l1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 rab7 樣蛋白 1，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記等方法，使目標蛋白在組織或細胞中呈現(xiàn)出可見的信號，從而實現(xiàn)對蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-30
人前列腺特異性抗原單克隆(prostate specific antigen)免疫組化試劑盒試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合前列腺特異性抗原。在免疫組化染色過程中，先將組織切片與單克隆抗體孵育，使抗體與組織中的 psa 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記物（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-30
豬圓環(huán)病毒ⅱ型衣殼蛋白(pcv2 capsid protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應。試劑盒中含有針對豬圓環(huán)病毒 ⅱ 型衣殼蛋白的特異性抗體，這些抗體能夠與豬組織樣本中的 pcv2 衣殼蛋白發(fā)生特異性結合。之后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-12-30
基質金屬蛋白酶-14(mmp14)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別 mmp-14 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用標記在二抗上的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物反應，產(chǎn)生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到 mmp-14 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-30
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