免疫檢測產品及廠家
丙型肝炎病毒e2(hepatitis c virus e2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的免疫學原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合丙型肝炎病毒 e2 抗原，然后通過酶標記或熒光標記等方法，使結合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到抗原的定位和表達水平。
更新時間:2025-12-29
磷酸化細胞核因子/k基因結合核因子p100(phospho-nfkb p100 (ser866+ser870) )免疫組化試劑盒通常包含磷酸化細胞核因子 /k 基因結合核因子 p100 抗體、二抗（如羊抗兔 igg 等，根據一抗來源選擇）、抗原修復液、dab 顯色液、封片劑等。此外，還可能含有 pbs 緩沖液、正常血清等輔助試劑。
更新時間:2025-12-29
磷酸化突觸融合蛋白1(ser14)(phospho-syntaxin 1a (ser14))免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，利用磷酸化突觸融合蛋白 1 (ser14) 抗體識別組織切片中的磷酸化突觸融合蛋白 1 (ser14) 抗原，然后通過二抗與一抗結合，借助顯色底物的顯色反應或熒光信號來定位和檢測抗原的存在及表達水平。
更新時間:2025-12-29
prosc蛋白免疫組化試劑盒 免疫組化是利用抗體特異性結合原理來檢測組織中特定抗原（如蛋白質）存在和分布的實驗方法，免疫組化試劑盒通常包含一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等核心組分。
更新時間:2025-12-29
開角型青光眼(myocilin)免疫組化試劑盒通過免疫組織化學技術（ihc）定位和定量組織樣本中 myocilin 蛋白的表達情況，為開角型青光眼的基礎研究、發(fā)病機制探索或潛在診斷標志物研究提供支持。以下從核心信息、應用場景、選擇要點等方面詳細說明：
更新時間:2025-12-29
肌球蛋白5c(myo5c)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合反應來識別和定位 myo5c 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 myo5c 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 myo5c 的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 myo5c 的分布和表達情況。
更新時間:2025-12-29
肌球蛋白1e(myo1e)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 myo1e 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記等方法，使 myo1e 抗原所在的位置呈現出可見的信號，從而實現對 myo1e 的定位和定量分析。
更新時間:2025-12-29
肌球蛋白重鏈1(myo1a)免疫組化試劑盒 中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的肌球蛋白重鏈 1 抗原。之后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。再通過相應的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色
更新時間:2025-12-29
肌球蛋白19/myosin xix(myo19)免疫組化試劑盒 免疫組化實驗通常包括樣本處理、脫蠟水化、抗原修復、內源性過氧化物酶阻斷、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色、核染、分化、脫水、透明、封片等步驟。具體操作時，需根據試劑盒說明書和實驗要求進行，例如一抗孵育的時間和溫度可能因抗體不同而有所差異。
更新時間:2025-12-29
宿主細胞因子(zhangfei)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，zhangfei 抗體能夠特異性識別組織或細胞中的 zhangfei 蛋白，然后通過免疫組化的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的二抗直接發(fā)出熒光，從而使 zhangfei 蛋白在組織或細胞中的分布可視化，以便于觀察和分析。
更新時間:2025-12-29
鋅指蛋白(zgpat)免疫組化試劑盒 首先將組織切片或細胞樣品進行固定和預處理，使抗原保持在原位并暴露抗原表位。然后加入特異性的 zgpat 抗體，該抗體與組織或細胞中的 zgpat 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入標記有特定標記物的二抗
更新時間:2025-12-29
鋅指蛋白結構域(zfyve16)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應的原理，即抗原與抗體特異性結合。鋅指蛋白作為抗原，與試劑盒中提供的特異性抗體相結合，然后通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細胞內鋅指蛋白的位置、定性及相對定量信息。
更新時間:2025-12-29
肌球蛋白輕鏈激酶家庭成員4(mylk4)免疫組化試劑盒 首先，組織或細胞經過固定、切片等預處理后，使抗原暴露。然后，加入特異性的 mylk4 抗體，該抗體與組織或細胞中的 mylk4 抗原特異性結合。接著，加入帶有標記（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）的二抗
更新時間:2025-12-29
cops9蛋白免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 cops9 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光）來顯示 cops9 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-29
多發(fā)性骨髓瘤基因(myeov)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理，將已知的抗體與待檢測的組織或細胞中的抗原進行反應，然后通過標記物（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色來確定抗原的存在、定位及相對含量。
更新時間:2025-12-29
髓鞘表達因子2(myelin expression factor 2)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織或細胞中的 myef2 抗原，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而顯示出 myef2 在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-29
基質金屬蛋白酶-8/膠原酶2(mmp8)免疫組化試劑盒 以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗與組織或細胞中的基質金屬蛋白酶 - 8 / 膠原酶 2 特異性結合，然后加入生物素化二抗
更新時間:2025-12-29
肌球蛋白結合蛋白h樣蛋白(mybphl)免疫組化試劑盒 通常采用的是免疫組織化學染色的方法，基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合肌球蛋白結合蛋白 h 樣蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）與底物發(fā)生反應，產生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-12-29
鋅指rna結合蛋白(zfr)免疫組化試劑盒 基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理。鋅指 rna 結合蛋白作為抗原，能特異性地與其對應的抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。試劑盒中通常會提供標記有特定顯色物質的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物
更新時間:2025-12-29
白細胞介素12 β亞基蛋白(il12 p40)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗特異性識別并結合組織或細胞中的 il-12β 亞基蛋白，形成抗原 - 一抗復合物。隨后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-29
鋅指蛋白62(znf62)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記的抗體來顯示鋅指蛋白 62 在組織切片或細胞涂片上的位置。一般先將組織切片或細胞固定，然后用特異性的鋅指蛋白 62 抗體（一抗）與樣本中的鋅指蛋白 62 抗原結合
更新時間:2025-12-29
鋅指蛋白3(zfp3)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的鋅指蛋白 3 抗原，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合，再加入相應的底物顯色，使含有鋅指蛋白 3 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而實現對鋅指蛋白 3 的定位和半定量分析。
更新時間:2025-12-29
肌肉相關卷曲螺旋蛋白(murc)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞樣本進行預處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與肌肉相關卷曲螺旋蛋白結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗與一抗結合，并通過連接的酶（如 hrp）催化顯色底物發(fā)生反應
更新時間:2025-12-29
乳腺癌相關蛋白sga 1m(nfip1)免疫組化試劑盒 目前沒有專門名為 “乳腺癌相關蛋白 sga 1m 免疫組化試劑盒” 的產品，但北京博奧森生物技術有限公司有羅丹明（rbitc）標記的乳腺癌相關蛋白 sga 1m 抗體，可用于相關研究。以下是關于該抗體的具體信息：
更新時間:2025-12-29
跨膜蛋白48(ndc1)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的跨膜蛋白 48 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過相應的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色變化，或熒光素標記的二抗發(fā)出熒光，從而使跨膜蛋白 48 在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來。
更新時間:2025-12-29
21號染色體開放閱讀框24(ncrna00114)免疫組化試劑盒包括針對 c21orf24 蛋白的特異性一抗，能夠與組織切片中的 c21orf24 蛋白抗原特異性結合。部分試劑盒可能還會提供相應的二抗，如標記有熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等標記物的二抗，用于檢測一抗與抗原的結合情況。
更新時間:2025-12-29
核酸內切酶8樣蛋白2(neil2)免疫組化試劑盒 基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，如脫蠟、水化、抗原修復等步驟，使核酸內切酶 8 樣蛋白 2 的抗原表位暴露。然后，加入特異性的核酸內切酶 8 樣蛋白 2 抗體，該抗體與樣本中的目標蛋白發(fā)生特異性結合。
更新時間:2025-12-29
多配體蛋白聚糖2(syndecan 2)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織切片中的多配體蛋白聚糖 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通常二抗會標記有辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標記物
更新時間:2025-12-29
非特異性細胞毒性受體蛋白1(nccrp1)免疫組化試劑盒基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體與樣本中的 nccrp1 抗原結合，然后通過標記物（如酶、熒光素等）進行顯色或發(fā)光反應，使 nccrp1 在顯微鏡下可見。
更新時間:2025-12-29
細胞遷移誘導蛋白19(nbr1)免疫組化試劑盒免疫組化是應用免疫學基本原理 —— 抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如熒光素、酶、金屬離子、同位素等）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的研究。
更新時間:2025-12-29
天冬氨酰trna連接酶(nars)免疫組化試劑盒 首先，組織切片或細胞樣本經過固定、通透等預處理后，天冬氨酰 trna 連接酶特異性抗體與樣本中的天冬氨酰 trna 連接酶抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入帶有標記的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2025-12-29
nmda受體調節(jié)1(narg1)免疫組化試劑盒用于石蠟包埋組織的免疫組化分析，可檢測人 nmdar1 蛋白，試劑盒包含 50 次檢測所需試劑及 1 張對照玻片。
更新時間:2025-12-29
n酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶d(nape-pld)免疫組化試劑盒 主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 nape-pld 的特異性抗體，當將其與組織或細胞樣本孵育時，抗體能夠識別并結合樣本中的 nape-pld 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的顯色反應
更新時間:2025-12-29
乙酰轉移酶9(nat9)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 nat9 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色或熒光標記等方法，使 nat9 抗原的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-12-29
n-乙酰神經氨酸磷酸酶(nanp)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體反應的原理，即抗原與抗體特異性結合。試劑盒中的特異性抗體（一抗）能夠與組織或細胞中的 n - 乙酰神經氨酸磷酸酶抗原相結合，然后加入標記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-12-29
氨基甲酸乙酰轉移酶(nags)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的氨基甲酸乙酰轉移酶，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使表達氨基甲酸乙酰轉移酶的部位呈現出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到該酶在組織或細胞中的定位和相對表達量。
更新時間:2025-12-29
n-α-乙酰轉移酶40(naa40)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 naa40 蛋白，然后通過免疫組化染色方法，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的 naa40 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實現對 naa40 的檢測和定位。
更新時間:2025-12-29
磷酸化細絲蛋白a(phospho-filamin a (ser2151) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化細絲蛋白 a 上特定的磷酸化位點，然后通過免疫組化染色方法，如辣根過氧化物酶（hrp）標記或熒光標記等，使結合了抗體的磷酸化細絲蛋白 a 顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-12-29
胰島素受體β(insulin receptor subunit beta)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，先制備針對胰島素受體 β 的特異性抗體，將其與待檢測的組織切片或細胞標本進行反應。
更新時間:2025-12-29
補體c3dg片段(complement c3dg fragment)免疫組化試劑盒補體 c3dg 片段免疫組化試劑盒是利用抗原抗體特異性結合的原理。一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的補體 c3dg 片段，然后通過二抗與一抗的結合，引入可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再通過相應的顯色底物或熒光檢測方法，使補體 c3dg 片段在組織或細胞中的定位和表達水平得以可視化。
更新時間:2025-12-29
磷酸化周期素依賴性激酶5(phospho-cdk5 (tyr15))免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。首先，一抗與組織切片中的 p-cdk5 特異性結合，然后生物素化二抗與一抗結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察復合物的顯色情況。
更新時間:2025-12-29
上皮鈉離子通道蛋白γ/γenac(epithelial sodium channel gamma)免疫組化試劑盒適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細胞涂片，可用于檢測人、大小鼠、兔等絕大多數組織中的 γ/γenac。
更新時間:2025-12-29
磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體(phospho mcsf receptor (tyr699))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化的 csf1r 蛋白上的特定磷酸化位點，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應或熒光標記來顯示磷酸化 csf1r 的位置和表達量。
更新時間:2025-12-29
畸形表皮自調節(jié)因子1(deformed epidermal autoregulatory factor 1)免疫組化試劑盒 利用特異性抗體與組織切片中的 deaf1 抗原進行特異性結合，然后通過酶標記的二抗與一抗結合，在酶底物的作用下產生顯色反應，從而在光學顯微鏡下觀察 deaf1 抗原在組織中的定位和表達情況。
更新時間:2025-12-29
葡萄糖-6磷酸脫氫酶(glucose 6 phosphate dehydrogenase)免疫組化試劑盒中含有特異性針對 g6pd 的捕獲抗體和檢測抗體。捕獲抗體預先包被在微孔板或載玻片上，當加入樣本后，樣本中的 g6pd 抗原會與捕獲抗體結合。然后加入 hrp（辣根過氧化物酶）標記的檢測抗體
更新時間:2025-12-29
碳酸酐酶4(caiv/carbonic anhydrase iv)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細胞中碳酸酐酶 4 的表達水平、定位及分布情況，輔助研究碳酸酐酶 4 在生理或病理過程中的作用。例如，在腫瘤研究中，可通過檢測 ca4 的表達來了解腫瘤的血管生成情況；在眼科疾病研究中，有助于探究視網膜病變等疾病的發(fā)病機制。
更新時間:2025-12-29
1型前膠原氨基末端前肽/i型前膠原氨基末端前肽(procollagen type i n terminal propeptide)免疫組化試劑盒該試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測 pⅰnp。
更新時間:2025-12-29
人乙肝病毒pre s1蛋白/(hbv pre s1 protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，一抗與相應靶抗原（人乙肝病毒 pre s1 蛋白）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測抗原的存在及分布。
更新時間:2025-12-29
乙?；M蛋白h2b (lys116)(histone h2b (acetyl k116))免疫組化試劑盒 利用免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，一抗特異性識別組織切片中的乙酰化組蛋白 h2b（lys116）抗原，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物，通過顯色液的作用，使標記的酶催化底物發(fā)生顯色反應。
更新時間:2025-12-29
磷酸化t淋巴細胞轉錄調節(jié)因子tfeb(phospho-tfeb(ser142))免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 tfeb 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 tfeb 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的磷酸化 tfeb 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實現對磷酸化 tfeb 的檢測和定位。
更新時間:2025-12-29
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