免疫檢測產(chǎn)品及廠家
恒定生物鐘同源蛋白tim1(timeless)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原與抗體的特異性結合。在實驗中，首先將組織切片進行預處理，如通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶。接著將特異性針對 tim1 的一抗孵育到組織切片上，一抗會與組織中的 tim1 蛋白特異性結合。
更新時間:2026-01-12
前列腺癌相關蛋白6(slc45a3)免疫組化試劑盒采用組合式單克隆抗體和雙酶標記方法，利用抗原抗體特異性結合的原理，在一張前列腺組織切片中同時檢測三種抗原，即 p504s（α-methylacyl-coa racemase）、p63 和 hmw ck（高分子量細胞角蛋白）。
更新時間:2026-01-12
磷酸化生肌決定因子myf5(phospho-myf5 (phospho ser49))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗體能夠特異性地識別組織或細胞中的磷酸化生肌決定因子 myf5 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統(tǒng)的作用
更新時間:2026-01-12
囊包蛋白/內(nèi)披蛋白(involucrin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細胞樣本中的囊包蛋白 / 內(nèi)披蛋白特異性結合，然后二抗與一抗結合，通過二抗上標記的酶或熒光素等進行顯色或發(fā)光反應，從而使囊包蛋白 / 內(nèi)披蛋白在顯微鏡下可見，實現(xiàn)對其的檢測和定位。
更新時間:2026-01-12
tbc結構域家族d15蛋白(tbc1d15)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體的特異性結合。首先，組織切片或細胞樣本經(jīng)過處理后，其中的 tbc1d15 蛋白抗原暴露出來。然后，加入特異性的 tbc1d15 抗體，它會與目標蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入帶有標記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合。
更新時間:2026-01-12
磷酸化bcl-xl(phospho-bcl-xl (ser62) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 bcl-xl 蛋白上的磷酸化位點，然后通過二抗與一抗結合，再利用二抗上標記的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）或熒光基團等進行顯色或熒光檢測，從而顯示出磷酸化 bcl-xl 蛋白在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2026-01-12
心臟肌球蛋白結合蛋白(mybpc3)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合心臟肌球蛋白結合蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出蛋白的位置和表達量。常用的顯色方法有酶聯(lián)顯色法，如使用辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗
更新時間:2026-01-12
組織因子途徑抑制劑(tfpi)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的抗體來識別和定位組織中的 tfpi。如 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）是免疫組化技術中常用的監(jiān)測方法之一。以石蠟包埋組織切片為例
更新時間:2026-01-12
胰輔脂酶(clps)免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行預處理后，使胰輔脂酶抗原暴露，加入特異性的一抗，一抗與胰輔脂酶抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定標記物的二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2026-01-12
fam81a蛋白免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別 fam81a 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應體系中，通過相應的顯色或熒光檢測方法，使含有 fam81a 蛋白的組織或細胞部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對 fam81a 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2026-01-12
乳腺癌易感基因復合物亞基蛋白3(brcc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，先將 brcc3 抗體與組織切片中的 brcc3 蛋白結合，然后加入二抗與一抗結合，通過二抗上標記的熒光素或酶等進行顯色或熒光觀察，從而確定 brcc3 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
aha3（擬南芥）(aha3)免疫組化試劑盒包括抗原修復液、洗滌液、封閉液、顯色液等?？乖迯鸵河糜诨謴捅还潭ê桶襁^程中遮蔽的抗原表位；洗滌液用于洗去未結合的抗體和雜質；封閉液用于封閉非特異性結合位點，減少背景染色；顯色液用于在酶標二抗的作用下產(chǎn)生可見的顏色反應，以便于觀察和分析。
更新時間:2026-01-12
松弛肽/松弛素(relaxin 1 + relaxin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先讓一抗與組織或細胞中的松弛肽 / 松弛素抗原結合，再加入生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa），形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察復合物顯色情況
更新時間:2026-01-12
四分子交聯(lián)體14（四旋蛋白）(tspan14)免疫組化試劑盒通常包含對應一抗、內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑、封閉用正常山羊血清工作液、二抗工作液（生物素標記羊抗兔 igg）等。
更新時間:2026-01-12
set易位蛋白/髓系白血病相關蛋白(set)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程中封閉的抗原決定簇重新暴露出來。然后用封閉緩沖液封閉非特異性結合位點，減少背景染色。加入一抗，一抗與組織或細胞中的 set 易位蛋白 / 髓系白血病相關蛋白特異性結合。
更新時間:2026-01-12
mdm2樣p53蛋白結合(mdmx)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過標記的抗體來檢測組織或細胞中 mdm2 樣 p53 蛋白的表達情況，從而輔助病理診斷、研究腫瘤發(fā)生發(fā)展機制等。
更新時間:2026-01-12
ras癌基因家族蛋白(rab40a)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和抗原修復處理，使 rab40a 蛋白的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 rab40a 蛋白抗原表位特異性結合。接著，加入酶標二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-12
整合素β1（cd29）(integrin beta 1/cd29)免疫組化試劑盒 包括針對整合素 β1（cd29）的特異性一抗，如兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等，以及相應的二抗，如標記有辣根過氧化物酶（hrp）的羊抗兔或羊抗鼠 igg 抗體。
更新時間:2026-01-12
細胞角蛋白3+12(cytokeratin 3+12)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，即抗原與抗體特異性結合。試劑盒中的細胞角蛋白 3 和 12 的抗體能夠特異性地識別并結合組織細胞中的相應抗原。在一系列的化學反應后，通過標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原的定位、定性及相對定量，從而為病理診斷提供依據(jù)。
更新時間:2026-01-12
鋅指蛋白260(znf260)免疫組化試劑盒首先，鋅指蛋白 260 特異性抗體與組織或細胞中的鋅指蛋白 260 抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入標記有信號分子的二抗，二抗與一抗結合，通過信號分子的作用，如辣根過氧化物酶催化底物顯色或堿性磷酸酶催化底物產(chǎn)生顏色變化
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)氣莢膜梭菌(魏氏梭菌)磷脂酶c(phospholipasae c)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別產(chǎn)氣莢膜梭菌磷脂酶 c 抗原，通過免疫組化染色技術，如酶標法、熒光法等，使抗原抗體復合物顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷脂酶 c 在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-12
無胸腺癥關鍵蛋白6樣（迪格奧爾格綜合征）(dgcr6l)免疫組化試劑盒“無胸腺癥關鍵蛋白 6 樣” 是與該綜合征相關的關鍵蛋白（暫稱 “蛋白 a”），推測其在胸腺發(fā)育、t 細胞分化中起調(diào)控作用（“6 樣” 提示其結構 / 功能與已知 “無胸腺癥關鍵蛋白 6” 相似）。該蛋白的表達異常（如缺失或低表達）可能直接關聯(lián)胸腺發(fā)育缺陷，是 dgs 的潛在分子標志物。
更新時間:2026-01-12
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5(phospho-mek5 (ser137) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 mapkk5 蛋白上特定的磷酸化位點。通過免疫組化技術，如鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）、免疫酶標法（abc 法）等，利用酶標記的二抗與一抗結合，再加入底物顯
更新時間:2026-01-12
一氧化氮合成酶-2（誘導型）(inos/nos-2)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 nos2 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-12
磷酸二酯酶4b(pde4b)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 pde4b 抗原發(fā)生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、熒光法等，使結合了抗原的抗體被標記顯色，從而在顯微鏡下觀察到 pde4b 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2026-01-12
肝細胞粘附分子2(hepacam2)免疫組化試劑盒 基于抗原抗體特異性結合的原理。組織切片或細胞標本中的 icam-2 抗原先與特異性的一抗結合，然后一抗再與標記了辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）或熒光素等的二抗進行反應，通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中 icam-2 抗原的分布和含量，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰觀察到細胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應產(chǎn)物。
更新時間:2026-01-12
溶質載體蛋白家族43成員2(slc43a2)免疫組化試劑盒首先，組織樣本經(jīng)過固定、切片等預處理后，將切片與試劑盒中的一抗孵育，一抗會特異性地識別并結合組織切片中的 slc43a2 蛋白。然后，加入二抗，二抗可以與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，加入顯色底物
更新時間:2026-01-12
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時間:2026-01-12
人免疫球蛋白m酶聯(lián)(human igm)免疫試劑盒通常采用雙抗體夾心 elisa 法。人 igm 特異的單克隆捕獲抗體已預包被于酶標板上，當加入標準品或樣品時，其中的人 igm 會與捕獲抗體結合，隨后加入辣根過氧化物酶標記的人 igm 抗體，其與人 igm 結合，形成夾心的免疫復合物。
更新時間:2026-01-12
細胞信號轉導分子smad-2(smad2)免疫組化試劑盒將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內(nèi)的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后會發(fā)出一定波長的熒光，從而可以確定組織中的抗原定位或定量。
更新時間:2026-01-12
葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94(grp94)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 grp94 抗原。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記上一些可檢測的信號分子，如過氧化物酶、熒光素等。如果使用的是過氧化物酶標記的二抗
更新時間:2026-01-12
腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白(trip)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的腫瘤壞死因子受體相互作用蛋白。然后通過二抗與一抗的結合，以及二抗所攜帶的標記物（如酶、熒光素等）進行顯色或熒光反應，從而使目標蛋白在組織切片中呈現(xiàn)出可見的信號
更新時間:2026-01-12
乙?；M蛋白h4(histone h4 (acetyl k8))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的乙酰化組蛋白 h4，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，二抗上連接有可催化顯色底物反應的酶，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等。
更新時間:2026-01-12
肌球蛋白9a(myosin ixa)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的肌球蛋白 9a 抗原結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的檢測系統(tǒng)（如酶標法、熒光法等）來顯示抗原抗體復合物的位置和數(shù)量
更新時間:2026-01-12
磷酸化mdm2樣p53結合蛋白(phospho-mdmx (ser367))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化 mdm2 樣 p53 結合蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有目標蛋白的組織或細胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對磷酸化 mdm2 樣 p53 結合蛋白的定位和半定量分析。
更新時間:2026-01-12
人肌紅蛋白(myoglobin)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織切片中的人肌紅蛋白抗原發(fā)生特異性結合，然后通過標記在抗體上的顯色劑顯示出結合的位置和強度，從而實現(xiàn)對肌紅蛋白的定性、定位和定量分析。
更新時間:2026-01-12
細胞凋亡增強核酸酶(aen)免疫組化試劑盒在細胞凋亡過程中，內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶被激活，這些酶會切斷核小體間的基因組 dna，產(chǎn)生 180bp-200bp 的 dna 片段。
更新時間:2026-01-12
n聚糖酶多肽蛋白1(ngly1)免疫組化試劑盒是基于抗原 - 抗體反應的原理。n 聚糖酶多肽蛋白 1 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合樣本中的 n 聚糖酶多肽蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。通過對抗體進行標記，如使用辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等標記物
更新時間:2026-01-12
rna結合蛋白x-連鎖蛋白2(rbmx2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞樣本中的 rbmx2 蛋白（抗原）與試劑盒中的一抗進行孵育，一抗特異性地識別并結合 rbmx2 蛋白。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。如果二抗標記有 hrp 等酶
更新時間:2026-01-12
5-羥色胺受體2a(5ht2a receptor)免疫組化試劑盒試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 5-ht2a 蛋白。一般采用免疫組織化學染色的方法，如鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）等。
更新時間:2026-01-12
單氨氧化酶a(maoa)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合。首先，一抗與相應靶抗原結合，然后生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷單胺氧化酶 a 的表達情況。
更新時間:2026-01-12
血清淀粉樣蛋白p成份(serum amyloid p)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（血清淀粉樣蛋白 p）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測血清淀粉樣蛋白 p。
更新時間:2026-01-12
組胺histamine多克隆(histamine)免疫組化試劑盒通過引入標記物，如酶標二抗或熒光標記二抗等，與已結合抗原的多克隆抗體結合，再通過相應的底物顯色或熒光激發(fā)，使結合了抗體的組胺抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷組胺在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2026-01-12
親環(huán)蛋白（親環(huán)素）40(cyclophilin 40/ppid)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時間:2026-01-12
21號染色體開放閱讀框25(c21orf25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，從待測組織或細胞中提取蛋白作為抗原，先讓其與針對 c21orf25 的一抗結合形成抗原抗體復合物，再與標記有熒光素、酶等標記物的二抗反應，通過熒光顯微鏡觀察熒光信號或者通過酶促反應使底物顯色，在顯微鏡下觀察顯色情況，從而對 c21orf25 蛋白進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2026-01-12
絲氨酸蛋白酶42(prss42)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，所用的一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像，從而實現(xiàn)對細胞、組織內(nèi)特異性抗原的檢測。
更新時間:2026-01-12
脫氧核糖核酸酶2(dnase ii)免疫組化試劑盒 通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對 dnase2 的特異性抗體，這些抗體可以與樣本中的 dnase2 抗原發(fā)生特異性結合。然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標二抗結合底物顯色或熒光標記二抗直接觀察熒光信號，來顯示 dnase2 在樣本中的位置和表達量。
更新時間:2026-01-12
磷酸化src原癌基因(phospho-src (tyr215))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 src 原癌基因特定磷酸化位點的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 src 蛋白結合，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統(tǒng)顯示出陽性信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 src 原癌基因的檢測。
更新時間:2026-01-12
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (thr55))免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞涂片經(jīng)過固定和抗原修復等預處理步驟，使磷酸化 p53 蛋白的抗原表位充分暴露。然后，加入一抗，一抗與磷酸化 p53 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-12
補體因子i輕鏈(factor i light chain)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結合：補體因子 i 輕鏈作為抗原，能與試劑盒中相應的特異性抗體發(fā)生特異性結合，這種結合具有高度的專一性，可準確識別和定位補體因子 i 輕鏈。
更新時間:2026-01-12
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