免疫檢測產(chǎn)品及廠家
促代謝型谷氨酸受體2+4(grm2+grm4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 grm2 和 grm4 抗原。通過免疫組化染色技術(shù)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 grm2 和 grm4 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-07
膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白3/神經(jīng)/上皮細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白(eaat3)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的目標(biāo)抗原（膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白 3 / 神經(jīng) / 上皮細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白）暴露出來。然后，加入特異性的一抗，一抗與目標(biāo)抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-07
au5 tag標(biāo)簽(au5 tag)免疫組化試劑盒利用 au5 tag 抗體與樣品中帶有 au5 標(biāo)簽的蛋白特異性結(jié)合，再通過二抗與一抗結(jié)合，借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)情況，從而實(shí)現(xiàn)對帶有 au5 標(biāo)簽蛋白的定位和定性分析。
更新時(shí)間:2026-01-07
調(diào)節(jié)因子x相關(guān)錨蛋白(rfxank)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 rfxank 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到復(fù)合物中。
更新時(shí)間:2026-01-07
多胺氧化酶(paox)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與相應(yīng)靶抗原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷抗原的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2026-01-07
ras蛋白特異鳥嘌呤核苷酸釋放因子4(rasgrp4)免疫組化試劑盒采用雙抗體夾心 elisa 法。試劑盒中的酶標(biāo)板已預(yù)先包被抗 ralgps2 的抗體，將標(biāo)準(zhǔn)品、適度稀釋的待測樣品分別加入相應(yīng)孔中，孵育后洗去未結(jié)合的成分，加入生物素 - 檢測抗體，其與已經(jīng)結(jié)合在包被抗體上的 ralgps2 相結(jié)合，洗去未結(jié)合的成分后
更新時(shí)間:2026-01-07
glu-glu tag免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，glu-glu tag 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的 glu-glu tag 標(biāo)記蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過顯色系統(tǒng)，如免疫酶法中的酶底物顯色或免疫熒光法中的熒光染料發(fā)光，使復(fù)合物可視化，從而確定 glu-glu tag 標(biāo)記蛋白在組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-07
線粒體鈣離子單向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(mcu)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 mcu）的成分、定位和分布。對于 mcu 的免疫組化檢測，就是利用能特異性識別 mcu 的抗體，來檢測組織或細(xì)胞樣本中 mcu 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-07
cd44v6(cd44v6/hcam)免疫組化試劑盒cd44 是一種跨膜糖蛋白，存在多種異構(gòu)體，cd44v6 是其中一種包含變異外顯子 v6 的異構(gòu)體。cd44v6 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)的 cd44v6 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-07
e2 tag標(biāo)簽(e2 tag)免疫組化試劑盒利用針對 e2 tag 的特異性抗體與樣本中的 e2-tagged 蛋白結(jié)合，然后通過免疫組化的方法，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗等，來檢測目標(biāo)蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-07
rna（鳥嘌呤9）甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域蛋白3(rg9mtd3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過一抗識別組織或細(xì)胞中的 rg9mtd3 蛋白，然后加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗與一抗結(jié)合，再通過標(biāo)記物催化底物顯色或激發(fā)熒光
更新時(shí)間:2026-01-07
富含絲氨酸rna結(jié)合蛋白(rnps1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測組織或細(xì)胞中 rnps1 蛋白的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能特異性識別 rnps1 蛋白，再通過二抗與一抗結(jié)合，借助顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rnps1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-07
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族26成員8(slc26a8)免疫組化試劑盒首先，組織切片經(jīng)過處理后，slc26a8 蛋白抗原決定簇暴露。試劑盒中的一抗與組織切片上的 slc26a8 蛋白特異性結(jié)合。然后，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-07
鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(sglt2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中通常包含特異性識別 sglt2 的一抗，以及與一抗結(jié)合的二抗。二抗上標(biāo)記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。當(dāng)組織切片或細(xì)胞樣本中的 sglt2 與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2026-01-07
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6-a14(slc6a14)免疫組化試劑盒主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究和病理學(xué)診斷等領(lǐng)域，用于研究 slc6a14 蛋白在正常組織和病變組織中的表達(dá)情況、分布位置以及表達(dá)量的變化等，有助于了解相關(guān)疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制，為疾病的診斷、治療和預(yù)后評估提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-07
驅(qū)動蛋白家族蛋白3(kif3a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的驅(qū)動蛋白家族蛋白 3，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的顯色基團(tuán)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗，可催化底物顯色）進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-07
甲基化樣蛋白21c(mettl21c)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的甲基化樣蛋白 21c 抗原。然后，通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使甲基化樣蛋白 21c 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平得以可視化，以便于在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-07
多聚腺苷酸結(jié)合蛋白3(pabpc3)免疫組化試劑盒首先，利用特異性的抗 pabp3 抗體與組織或細(xì)胞中的 pabp3 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色
更新時(shí)間:2026-01-07
5-羥色胺受體4(5ht4 receptor)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，5 - 羥色胺受體 4 免疫組化試劑盒中含有針對 5 - 羥色胺受體 4 的特異性抗體。該抗體能夠與樣本中的 5 - 羥色胺受體 4 抗原相結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑
更新時(shí)間:2026-01-07
g蛋白偶聯(lián)受體174(gpr174)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 gpr174 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等）進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使 gpr174 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2026-01-07
環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2(cnga2)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗會特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cnga2 蛋白。然后加入二抗，二抗能夠與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了酶，如辣根過氧化物酶（hrp），則加入相應(yīng)的底物
更新時(shí)間:2026-01-07
ras基因相關(guān)蛋白rab45(rasef)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過顯色系統(tǒng)使組織或細(xì)胞中的 rab45 蛋白可視化，從而檢測 rab45 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平、定位及分布情況。
更新時(shí)間:2026-01-07
papln蛋白多糖樣硫酸化糖蛋白(papln )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的 papln 抗體與組織切片中的 papln 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察和分析 papln 蛋白的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-07
鳥嘌呤解離刺激因子樣蛋白1(rgl1)免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合鳥嘌呤解離刺激因子樣蛋白 1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。這種結(jié)合具有高度的特異性，能夠準(zhǔn)確地定位和檢測目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2026-01-07
shisa4蛋白免疫組化試劑盒用標(biāo)記的特異性抗體與組織切片或細(xì)胞中的 shisa4 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，通過顯色反應(yīng)或熒光信號來顯示 shisa4 蛋白的位置和表達(dá)量。如使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的抗體，hrp 可催化底物顯色，常用的底物有二氨基聯(lián)苯胺（dab），能產(chǎn)生棕色沉淀，從而在顯微鏡下觀察到 shisa4 蛋白的分布。
更新時(shí)間:2026-01-07
鏈霉素(streptomycin)免疫組化試劑盒鏈霉素 elisa 試劑盒通常采用間接競爭 elisa 方法。在酶標(biāo)板微孔條上預(yù)包被鏈霉素抗原，樣品中殘留的鏈霉素和微孔條上預(yù)包被的抗原競爭抗鏈霉素抗體，加入酶標(biāo)二抗后，經(jīng) tmb 底物顯色，樣品吸光值與其殘留物鏈霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)，即可得出樣品中鏈霉素的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
pomzp3蛋白免疫組化試劑盒利用抗體與抗原的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的 pomzp3 抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 pomzp3 蛋白。如果樣本中存在 pomzp3 蛋白，抗體就會與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過檢測標(biāo)記物來確定復(fù)合物的存在和位置
更新時(shí)間:2026-01-07
受精卵抑制蛋白1(zar1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來，以此作為抗原或半抗原，通過免疫動物后獲得特異性的抗體，再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。然后借助組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來，達(dá)到對組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性、定位或定量的研究。
更新時(shí)間:2026-01-07
g蛋白偶聯(lián)受體106(gpr106)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用 gpr106 的特異性一抗與組織或細(xì)胞中的 gpr106 抗原結(jié)合，然后再用標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶）的二抗與一抗結(jié)合，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色情況，從而判斷 gpr106 在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-07
溶質(zhì)載體家族25成員34(slc25a34)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 slc25a34 抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-07
鳥嘌呤解離刺激因子樣蛋白2(rgl2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)的基礎(chǔ)是抗原與抗體之間的特異性結(jié)合。gdsl2 免疫組化試劑盒中含有針對 gdsl2 蛋白的特異性抗體，這種抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 gdsl2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-07
同源轉(zhuǎn)錄因子(dlx2)免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（dlx2）的定位、定性及定量的研究方法。dlx2 免疫組化試劑盒中通常包含特異性識別 dlx2 蛋白的抗體，以及用于顯色和檢測的相關(guān)試劑。
更新時(shí)間:2026-01-07
g蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子20(rgs20)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，將組織切片中的 rgs20 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上標(biāo)記的顯色劑或熒光素在相應(yīng)的底物或激發(fā)光作用下產(chǎn)生可見信號，從而確定 rgs20 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-07
rab42蛋白免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 rab42 蛋白的抗原表位暴露。然后，加入特異性的 rab42 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 rab42 蛋白抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2026-01-07
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5-a6(slc5a6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過固定、抗原修復(fù)等預(yù)處理后，將特異性的一抗加入到樣本中，一抗會與樣本中的 slc5a6 蛋白抗原進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有顯色基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2026-01-07
rassf10蛋白免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 rassf10 蛋白）的分布和含量。rassf10 蛋白免疫組化試劑盒中通常包含特異性識別 rassf10 蛋白的抗體，以及用于顯色和信號放大的相關(guān)試劑。
更新時(shí)間:2026-01-07
ras蛋白特異鳥嘌呤核苷酸釋放因子2(rasgrp2)免疫組化試劑盒利用標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等，催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有 rasgrf2 蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對該蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-07
蛋白磷酸酶(ppme1)免疫組化試劑盒中包含針對 ppme1 的特異性抗體，先將捕獲抗體包被在微孔板上，加入樣本后，樣本中的 ppme1 與捕獲抗體結(jié)合，再加入酶標(biāo)抗體，酶標(biāo)抗體與結(jié)合在捕獲抗體上的 ppme1 特異性結(jié)合，形成 “捕獲抗體 - ppme1 - 酶標(biāo)抗體” 復(fù)合物。加入底物，在酶的催化作用下，底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過檢測吸光度值來定量樣本中 ppme1 的含量。
更新時(shí)間:2026-01-07
raph1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 raph1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使 raph1 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。
更新時(shí)間:2026-01-07
血管緊張素ⅱ受體2(at2r2)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（agtr2）的分布和含量。在試劑盒中，一般包含針對 agtr2 的特異性抗體，這些抗體能夠與組織切片或細(xì)胞樣本中的 agtr2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-07
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族26成員9(slc26a9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)來檢測組織切片中的 slc26a9 蛋白。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 slc26a9 抗體，該抗體與組織中的 slc26a9 蛋白結(jié)合。
更新時(shí)間:2026-01-07
谷氨酸受體相互作用蛋白2(grip2)免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 grip2 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使 grip2 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2026-01-07
abh5蛋白(alkbh5)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合 abcb5 蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 abcb5 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-07
pescadillo免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體能夠特異性地與樣本中的 pes1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。通過一系列的顯色或熒光標(biāo)記等檢測手段，使復(fù)合物得以可視化，從而判斷 pes1 蛋白在組織細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-07
鳥嘌呤核苷酸交換因子(rgnef)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記于結(jié)合后的特異性抗體上的顯示劑，如酶、金屬離子、同位素等顯示一定的顏色，借助顯微鏡、熒光顯微鏡或電子顯微鏡觀察其顏色變化，從而在抗原抗體結(jié)合部位確定組織、細(xì)胞中 rgnef 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-07
ras蛋白特異鳥嘌呤核苷酸釋放因子3(rasgrp3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記的顯色劑顯色，從而在組織或細(xì)胞水平上對目標(biāo)蛋白進(jìn)行定位、定性及定量分析。例如，常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，可催化底物顯色，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化。
更新時(shí)間:2026-01-07
泛素特異性蛋白酶52(usp52/pan2)免疫組化試劑盒試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被人泛素 a52 殘留核糖體蛋白融合產(chǎn)物 1（uba52）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。
更新時(shí)間:2026-01-07
rasal2蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織樣本中的 rasal2 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對 rasal2 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2026-01-07
vp16 tag免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，先讓 vp16 tag 抗體與組織切片中的 vp16 tag 蛋白結(jié)合，再通過二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。標(biāo)記在二抗上的酶或熒光素等物質(zhì)，通過化學(xué)反應(yīng)或熒光信號使抗原所在位置顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 vp16 tag 蛋白在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-07
rna結(jié)合蛋白12(rbm12)免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本固定在載玻片上，經(jīng)過抗原修復(fù)等預(yù)處理步驟，使 rna 結(jié)合蛋白 12 暴露出來。然后加入一抗，一抗與樣本中的 rna 結(jié)合蛋白 12 特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-07
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