48T馬γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T馬γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T馬γ干擾素（IFN-γ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬γ干擾素（ifn-γ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬γ干擾素（ifn-γ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T馬β干擾素（IFN-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T馬β干擾素（IFN-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T馬β干擾素（IFN-β）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被馬β干擾素（ifn-β）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬β干擾素（ifn-β）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2025-12-29

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

酶聯(lián)免疫吸附測定馬17-羥皮質(zhì)類固醇（17-OHCS）試劑盒

17-羥皮質(zhì)類固醇（17-ohcs）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒,劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿、尿、糞便、腦脊液、胸腹水、列腺液及相關液體樣本中17-羥皮質(zhì)類固醇（17-ohcs）的濃度

更新時間:2025-12-26